Инструкция Дикарбамин

Действующее вещество: Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (Imidazolyl ethanamide pentandioic acid)

Условия хранения препарата: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь. Ежедневно в разовой дозе 100 мг (1 табл.) за 5 дней до начала первого курса химиотерапии и далее — на протяжении всего периода химиотерапии.

Показания препарата: Гематопротекция у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных новообразований.

Нозологическая классификация (МКБ-10): D72.8.0* Лейкопения Y43.3 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других противоопухолевых препаратов Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования

Противопоказания: Повышенная чувствительность к Дикарбамину или другим компонентам препарата.

Состав и форма выпуска: в контурной ячейковой упаковке 7 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.

Взаимодействие: Дикарбамин усиливает противоопухолевое действие цитостатиков. Исследовано влияние препарата Дикарбамин на специфическую активность циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином). Исследование, проведенное на мышах, продемонстрировало, что применение Дикарбамина совместно с цитостатиками приводит к повышению и пролонгации противоопухолевого эффекта. Кроме того, Дикарбамин снижает токсический эффект циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином) при введении Дикарбамина в течение 5 суток до противоопухолевых препаратов и далее в прежнем режиме дозирования, предотвращает развитие глубокой цитопении и ускоряет процессы восстановления кроветворения.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказан при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Фармакодинамика: Ускоряет дифференцировку и функциональное созревание нейтрофилов.Гематопротекторный эффект Дикарбамина при миелосупрессивной химиотерапии обусловлен ускорением созревания предшественников нейтрофильных гранулоцитов на стадии образования специфических гранул. В результате — происходит уменьшение степени и частоты токсической нейтропении III–IV степени. Терапевтический эффект Дикарбамина проявляется при ежедневном приеме в течение 21–28 дней в период между запланированными курсами химиотерапии.Вызывает уменьшение частоты возникновения лимитирующей лейко- и нейтропении, позволяет проводить лечение в запланированные сроки без снижения доз цитостатиков и риска гематологических осложнений.

Фармакокинетика: Препарат через 10 мин определяется в плазме крови. Сmax достигается через 30 мин и в течение 2 ч снижается. Препарат быстро и равномерно распределяется по внутренним органам. Значительная доля введенного препарата выводится с мочой.

Описание лекарственной формы: Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Похожие по названию