Инструкция Гилемал

Название

Гилемал (Gilemal)

Взаимодействия

Флувастатин*• У больных сахарным диабетом типа 2, получающих лечение глибенкламидом, добавление к терапии флувастатина не приводит к клинически значимым изменениям гликемического профиля.• У 32 пациентов с сахарным диабетом типа 2, получавших лечение глибенкламидом, на фоне одновременного применения флувастатина в дозе 40 мг два раза в сутки в течение 14 дней отмечалось увеличение средних значений Сmax, AUC и Т1/2 глибенкламида примерно на 50, 69 и 121% соответственно. При этом глибенкламид в дозе от 5 мг до 20 мг обуславливал увеличение средних значений Сmax и AUC флувастатина на 44 и 51% соответственно. В этом исследовании не было отмечено изменений концентрации глюкозы, инсулина и С-пептида. Однако пациентам, принимающим одновременно флувастатин и глибенкламид, рекомендуется соответствующее наблюдение при повышении дозы флувастатина до 80 мг в сутки.

Действующее вещество

Глибенкламид* (Glibenclamide*)

Условия хранения препарата

При комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Gilemal

Срок годности препарата

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

АТХ

A10BB01 Глибенкламид

Способ применения и дозы

Внутрь, перед завтраком, в начальной дозе 2,5 мг в день; затем с промежутками в 3–5 дней дозу можно повышать на 2,5 мг. Максимальная суточная доза — 15 мг (в два приема).

Фармакологическая группа

Гипогликемические синтетические и другие средства

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит глибенкламида 5 мг; в блистерной упаковке 15 шт., в картонной коробке 2 или 8 блистеров.