Инструкция Винкристин-Рихтер

Взаимодействия: Блеомицин*• При совместном применении с блеомицином винкристин усиливает действие (останавливает клеточный цикл в фазе митоза и повышает чувствительность клеток к действию блеомицина). Тамоксифен*• Винкристин повышает (взаимно) риск развития тромбоэмболических осложнений. Вориконазол*• Вориконазол при совместном применении может повышать содержание винкристина (субстраты изофермента CYP3A4) в плазме крови и вызывать нейротоксичность. При одновременном применении вориконазола и винкристина рекомендуется оценить целесообразность коррекции дозы винкристина.

Условия хранения препарата: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: В/в, струйно или капельно 1 раз в неделю. Длительность инъекции должна составлять примерно 1 мин (перед введением необходимую дозу препарата разбавляют в достаточном количестве 0,9% раствора хлористого натрия до получения концентрации 0,1 мг/мл). Доза подбирается индивидуально.В среднем: взрослым — 1–1,4 мг/м2, разовая доза — не более 2 мг; детям — 1,5–2 мг/м2, детям массой тела до 10 кг начальная доза — 0,05 мг/кг в неделю.Пациентам с нарушениями функции печени и концентрацией билирубина в плазме крови выше 51,3 мкмоль/л рекомендуется уменьшение дозы на 50%.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - противоопухолевое. На стадии метафазы блокирует митотическое деление опухолевых клеток.

Фармакологическая группа: Противоопухолевые средства растительного происхождения

Показания препарата: Острый лимфобластный лейкоз, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рабдомиосаркома, нейробластома, опухоль Вильмса, саркома костей и мягких тканей, саркома Юинга, рак молочной железы, рак легких мелкоклеточный, опухоли плотной консистенции у взрослых (в качестве компонента химиотерапии), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.

Нозологическая классификация (МКБ-10): C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей C49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей C50 Злокачественные новообразования молочной железы C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки C71 Злокачественное новообразование головного мозга C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз] C83 Диффузная неходжкинская лимфома C91.0 Острый лимфобластный лейкоз D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

Побочные действия: Лейкопения, нейропатия, парестезии, атаксия, невриты черепно-мозговых нервов, миастения, запоры, боль в животе, тошнота, алопеция, гиперурикемия, урикемическая нефропатия, лихорадка.

Состав и форма выпуска: во флаконах темного стекла, в комплекте с растворителем в ампулах по 10 мл; в коробке 10 комплектов.

Фармакокинетика: После в/в введения быстро распределяется в тканях, не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени. T1/2 — 25 ч. Выводится преимущественно с фекалиями.

Характеристика: Алкалоид, содержащийся в растении барвинок розовый (Cataranthus roseus).

Клиническая фармакология: Эффективен в случаях резистентности к др. цитостатическим средствам. Не оказывает достоверного влияния на эритропоэз, тромбоцитопоэз и содержание гемоглобина.

Похожие по названию