Инструкция Винбластин-Рихтер

Название

Винбластин-Рихтер (Vinblastin-Richter)

Взаимодействия

Расторопши пятнистой плодов экстракт• При сочетанном применении расторопши пятнистой плодов экстракт, ингибирующий систему цитохрома Р450, может усилить эффект винбластина. Ганцикловир*• При назначении ганцикловира одновременно с винбластином возможно усиление токсичности. Винбластин следует назначать одновременно с ганцикловиром только в том случае, если потенциальные преимущества превышают возможный риск.

Действующее вещество

Винбластин* (Vinblastine*)

Условия хранения препарата

В холодном, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Vinblastin-Richter

Срок годности препарата

2 года. Для растворителя 5 лет.

АТХ

L01CA01 Винбластин

Способ применения и дозы

В/в (избегать экстравазации), интратекальное применение запрещено! Дозировка подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного. Взрослым: начальная доза — 0,1 мг/кг (3,7 мг/м2 поверхности тела), однократно, затем через 1 нед и в дальнейшем 1 раз в неделю, повышая дозу на 0,05 мг/кг (1,8–1,9 мг/м2) до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м2); поддерживающая доза — на 0,05 мг/кг меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней или 10 мг 1–2 раза в месяц до полного исчезновения симптомов.Детям: начальная доза — 2,5 мг/м2 1 раз в неделю, затем постепенно повышают дозу на 1,25 мг/м2 в неделю до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы — 7,5 мг/м2; поддерживающая доза — на 1,25 мг/м2 меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней.Содержимое ампулы сухого вещества необходимо растворить, пользуясь приложенным растворителем, затем при необходимости развести 0,9% хлорида натрия, ввести в течение 1 мин с помощью аппарата для инфузии. Применяется свежеприготовленный раствор.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое. Денатурирует тубулин, блокирует митоз опухолевых клеток на стадии метафазы.

Фармакологическая группа

Противоопухолевые средства растительного происхождения

Показания препарата

Лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, хронический лейкоз, рак яичка.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C62 Злокачественное новообразование яичка C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз] C83.3 Крупноклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома C85.0 Лимфосаркома C91.1 Хронический лимфоцитарный лейкоз C95.1 Хронический лейкоз неуточненного клеточного типа

Противопоказания

Лейкопения, бактериальные инфекции.

Побочные действия

Агранулоцитоз, лейкопения, стоматит, анорексия, тошнота, рвота, понос, парестезии, головная боль, депрессия, носовые кровотечения, алопеция, крапивница.

Состав и форма выпуска

во флаконах темного стекла, в комплекте с растворителем в ампулах по 5 мл; в коробке 10 комплектов.

Особые указания

Эффективен в случаях резистентности к другим цитостатическим средствам.

Фармакокинетика

После в/в введения быстро распределяется в тканях, не проникает через ГЭБ. Образует прочные связи с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 25 ч. Выводится преимущественно с фекалиями.

Описание лекарственной формы

Белый или желтовато-белый лиофилизат.

Характеристика

Алкалоид, содержащийся в барвинке розовом (Cataranthus roseus).