Инструкция Веро-Омепразол

Название

Веро-Омепразол (Vero-Omeprazol)

Взаимодействия

Кетоконазол*• Омепразол снижает кислотность желудочного содержимого и замедляет всасывание кетоконазола. Будесонид*• При одновременном пероральном применении омепразол не влияет на фармакокинетику будесонида. Флувастатин*• Одновременное назначение флувастатина с омепразолом увеличивает биодоступность флувастатина, что однако не имеет клинического значения. Темазепам*• На фоне омепразола (снижает активность CYP450) замедляется биотрансформация и может усиливаться эффект.

Действующее вещество

Омепразол* (Omeprazole*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Vero-Omeprazol

Срок годности препарата

2 года.

АТХ

A02BC01 Омепразол

Способ применения и дозы

Внутрь, по 20 мг/сут в течение 2–4 нед. В тяжелых случаях — по 40 мг/сут в течение 4–8 нед.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоязвенное. Ингибирует работу Н+К+АТФаза (протонный насос) в париетальных клетках слизистой оболочки желудка и подавляет образование соляной кислоты, снижает базальную, ночную и стимулированную секрецию, соляной кислоты.

Фармакологическая группа

Ингибиторы протонного насоса

Показания препарата

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера- Эллисона.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом K25 Язва желудка K26 Язва двенадцатиперстной кишки K86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Побочные действия

Головная боль, диспепсия, кожная сыпь.

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит омепразола 20 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 3 упаковки.

Взаимодействие

Замедляет элиминацию варфарина, диазепама, фенитоина и др. лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Меры предосторожности

Перед началом терапии следует исключить наличие злокачественного процесса в ЖКТ. При нарушении функции печени и почек, в пожилом возрасте необходима коррекция режима дозирования.

Клиническая фармакология

После однократного приема ингибирование желудочной секреции наступает быстро и сохраняется в течение 24 ч. Через 3–4 дня после окончания терапии кислотопродукция возвращается к исходному уровню.