Инструкция Валаар

Название

Валаар (Valaar)

Взаимодействия

Индапамид*• Усиливает (взаимно) антигипертензивный эффект. Верапамил*• Валсартан усиливает (взаимно) гипотензивный эффект. Глибенкламид*• Установлено, что при терапии валсартаном отсутствует клинически значимое взаимодействие с глибенкламидом. Нитроглицерин• Усиливает (взаимно) гипотензивный эффект. Индометацин*• Установлено, что при терапии валсартаном отсутствует клинически значимое взаимодействие с индометацином. Гидрохлоротиазид*• Усиливает (взаимно) антигипертензивный эффект.

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

АТХ

C09CA03 Валсартан

Фармакологическая группа

Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)

Показания препарата

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточноcть (II–IV функциональный класс по классификации NYHA) в составе комплексной терапии; повышение выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — слабость, головная боль, головокружение.Со стороны органов ЖКТ: редко — диарея, тошнота, абдоминальная боль, повышение активности печеночных трансаминаз.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — нейтропения (1,9%), анемия, снижение гематокрита.Прочие: редко — кашель, гиперкалиемия, вирусные инфекции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.Категория действия на плод по FDA — D.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, экскретируется ли валсартан в грудное молоко).

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при назначении больным с дефицитом натрия и/или выраженным снижением ОЦК (из-за повышенного риска развития чрезмерной артериальной гипотензии), с билатеральным стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки (необходим контроль концентрации креатинина и азота мочевины в сыворотке), с выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), тяжелым нарушением функции печени, билиарным циррозом, обструкцией желчевыводящих путей, при сопутствующем применении калийсберегающих диуретиков, препаратов калия или калийсодержащих добавок.С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.