Инструкция Аминоплазмаль Е

Название

Аминоплазмаль Е (Aminoplasmal E)

Взаимодействия

Циклофосфамид*• Комбинация аминокислоты для парентерального питания+прочие препараты [минералы] фармацевтически совместима с циклoфoсфaмидом. Фторурацил*• Комбинация аминокислоты для парентерального питания+прочие препараты [минералы] фармацевтически совместима с фторурацилом. Клиндамицин*• Комбинация аминокислоты для парентерального питания+прочие препараты [минералы] фармацевтически совместима с клиндамицином.

Действующее вещество

Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты [Минералы] (Aminoacids for parenteral nutrition + Other medicines [Multimineral])

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Aminoplasmal E

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2002

АТХ

B05BA01 Аминокислоты

Способ применения и дозы

В/в капельно. Скорость инфузии — до 1 мл/кг/ч. Дозу устанавливают индивидуально (в зависимости от состояния больного), как правило: 10% (5%) раствор — до 20 (40) мл/кг/сут; для профилактики и лечения незначительного белкового дефицита — 8–16 (16–32) мл/кг/сут, для обеспечения потребности организма в белках при беременности и после операций — 16–20 (32–40) мл/кг/сут.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - восполняющее дефицит аминокислот и электролитов. Входящие в состав 20 аминокислот (в виде левовращающих изомеров) хорошо усваиваются и субстратно обеспечивают синтез белка. Нормализует электролитный баланс. Калорийность раствора составляет 400 ккал/л (1675 кДж/л), осмолярность — 1030 мОсм/л.

Показания препарата

Профилактика и лечение белковой недостаточности вследствие выраженной потери и/или повышенной потребности в белках: пред- и послеоперационный период (в случаях, когда невозможен или нежелателен обычный прием пищи), травмы (среднетяжелые и тяжелые), ожоги, повреждение пищевода или желудка едкими веществами, стеноз различных отделов ЖКТ, диффузный перитонит, остеомиелит, гипопаратиреоз, синдром мальабсорбции, воспалительные заболевания ЖКТ, продолжительная диарея, рвота, анорексия, кахексия при онкологических заболеваниях, длительные лихорадочные состояния, отравления, инсульт, коматозные состояния, нефроз, амилоидоз.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная) E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная E61 Недостаточность других элементов питания E61.7 Недостаточность многих элементов питания I61 Внутримозговое кровоизлияние I63 Инфаркт мозга K31.1 Гипертрофический пилоростеноз у взрослых K31.2 Стриктура в виде песочных часов и стеноз желудка K59.1 Функциональная диарея K65 Перитонит M86 Остеомиелит R11 Тошнота и рвота R40.2 Кома неуточненная R50 Лихорадка неясного происхождения R64 Кахексия S06 Внутричерепная травма T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации T36-T50 Отравление лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами T51-T65 Токсическое действие веществ, преимущественно немедицинского назначения Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Противопоказания

Тяжелые нарушения кровообращения с угрозой для жизни (например, при шоке), нарушения аминокислотного обмена, выраженные нарушения функции печени, гипергидратация, почечная недостаточность с повышенными показателями остаточного азота, ацидоз, гиперкалиемия, гипонатриемия.

Побочные действия

Слишком быстрое введение препарата может повлечь за собой такие явления, как озноб, тошнота, рвота. В таких случаях введение препарата должно быть прекращено и возобновлено позже с меньшей скоростью инфузии.

Состав и форма выпуска

1000 мл 10% раствора для инфузий с энергетической ценностью 400 ккал содержат изолейцина 5,1 г, лейцина 8,9 г, лизина гидрохлорида 7 г, метионина 3,8 г, фенилаланина 5,1 г, треонина 4,1 г, триптофана 1,8 г, валина 4,8 г, аргинина 9,2 г, гистидина 5,2 г, глицина 7,9 г, аланина 13,7 г, пролина 8,9 г, аспарагиновой кислоты 1,3 г, аспарагина моногидрата 3,72 г, ацетилцистеина 0,68 г, глутаминовой кислоты 4,6 г, орнитина гидрохлорида 3,2 г, серина 2,4 г, тирозина 0,3 г, ацетилтирозина 1,23 г, натрия ацетата тригидрата 3,95 г, калия ацетата 2,45 г, магния ацетата тетрагидрата 0,56 г, натрия дигидрофосфата дигидрата 1,4 г, яблочной кислоты 1,01 г; во флаконах по 500 мл, в коробке 10 шт.

Взаимодействие

Не рекомендуется вводить какие-либо др. препараты в раствор Аминоплазмаля 10% E, предпочтительно включать их в стандартные растворы углеводов и электролитов. Однако в тех случаях, когда использование смеси препаратов с Аминоплазмалем 10% E является необходимым, рекомендуется проверить их на совместимость перед применением.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с тем, что безопасность применения Аминоплазмаля 10% E в период беременности и лактации не была изучена, не следует использовать препарат во время беременности, особенно в I триместре, кроме ситуаций, при которых потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Особые указания

Для обеспечения более полного усвоения аминокислот введение высококалорийных небелковых растворов (растворы углеводов, жировые эмульсии) следует проводить одновременно с введением Аминоплазмаля 10% Е; соотношение небелковых калорий к вводимому азоту должно быть 100–200 ккал/г азота.

Передозировка

Симптомы: нарастающая почечная недостаточность.Лечение: симптоматическое при обязательном снижении скорости инфузии или ее прекращении.

Меры предосторожности

При длительном применении рекомендуется контролировать водный баланс и концентрацию электролитов в сыворотке крови.

Фармакологические группы

Белки и аминокислоты в комбинациях Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях