Инструкция Эрсефурил

Название

Эрсефурил (Ercefuryl)

Действующее вещество

Нифуроксазид* (Nifuroxazide*)

Условия хранения препарата

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. В закрытой упаковке.Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Ercefuryl

Срок годности препарата

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

04.10.2012

АТХ

A07AX03 Нифуроксазид

Способ применения и дозы

Внутрь. Для взрослых или детей в возрасте старше 6 лет.Взрослым — по 4 капс./сут (800 мг), разделенных на 2–4 приема.Детям старше 6 лет — по 3–4 капс./сут (600–800 мг), разделенных на 2–4 приема.Продолжительность курса лечения — не более 7 дней.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противомикробное.

Фармакологическая группа

Другие синтетические антибактериальные средства

Показания препарата

Острая бактериальная диарея, протекающая без ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, интоксикации (в дополнение к адекватной тяжести диареи регидратации путем приема жидкости и электролитов внутрь или, при необходимости, их в/в введения).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)

Противопоказания

повышенная чувствительность к производным нитрофурана или любым вспомогательным веществам препарата;беременность;непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточность сахаразы и изомальтазы (из-за наличия в составе препарата сахарозы);детский возраст до 6 лет.

Побочные действия

Аллергические реакции, такие как кожные высыпания, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок.

Взаимодействие

Нет данных.

Применение при беременности и кормлении грудью

В исследованиях на животных у нифуроксазида не было выявлено тератогенного эффекта. Однако в качестве меры предосторожности принимать нифуроксазид во время беременности не рекомендуется (недостаточный клинический опыт применения при беременности). Период лактации. Во время периода лактации возможно продолжение грудного вскармливания в случае короткого курса лечения препаратом.

Фармакодинамика

Как и другие нитрофураны, нифуроксазид блокирует некоторые окислительно-восстановительные ферментные реакции в клетках микроорганизмов. При применении в терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в высоких дозах — бактерицидное.Высоко активен в отношении Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp; Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, патогенных Vibrions и Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.Слабо чувствительны к нифуроксазиду: Citrobacter spp., Enterobacter cloacae и Proteus indologenes.Резистентны к нифуроксазиду: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.He влияет на сапрофитную флору (не вызывает дисбактериоза). Резистентность микроорганизмов к препарату не развивается.

Особые указания

В случае бактериальной диареи с признаками системного поражения (ухудшение общего состояния, повышение температуры тела, симптомы интоксикации или инфекции) следует применять антибактериальные препараты с хорошей системной диффузией. В случае выраженной, продолжительной диареи, тяжелой рвоты или при отказе от еды следует рассмотреть вопрос о внутривенном введении жидкости и электролитов для регидратации.Если на фоне лечения диарея сохраняется более 2-х дней, следует пересмотреть лечение и рассмотреть вопрос о необходимости приема жидкостей и электролитов внутрь или их в/в введения. Объем вводимой жидкости и способ ее введения (внутрь, в/в) должен соответствовать степени выраженности диареи, возрасту и клиническому состоянию больного.Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами или занятию другими потенциально опасными видами деятельности.

Фармакокинетика

Нифуроксазид практически не абсорбируется из ЖКТ, 99% принятой дозы остается в кишечнике и оказывает там свое антимикробное действие. Нифуроксазид выводится кишечником: 20% — в неизмененном виде, а остальное количество нифуроксазида — химически измененным.

Передозировка

Нет данных

Описание лекарственной формы

Твердые желатиновые капсулы №1, состоящие из корпуса и крышечки желтого цвета.Содержимое капсул — порошок желтого цвета.

Производитель

Санофи Винтроп Индустрия, Франция.6 бульвар де л'Юроп, 21800, Кетиньи, Франция.Владелец регистрационного удостоверенияСанофи-Авентис Франс, Франция.1–13, бульвар Ромен Роллан, 75014, Париж, Франция.Претензии потребителей направлять по адресу:Москва, 115035, ул. Садовническая, 82, стр. 2.Тел.: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.

Форма выпуска

Капсулы. По 14 капс. в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги. 1 или 2 блистера помещены в картонную пачку.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.