Инструкция Эритростим

Название

Эритростим (Erythrostim)

Действующее вещество

Эпоэтин бета* (Epoetin beta*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Erythrostim

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2004

АТХ

B03XA01 Эритропоэтин

Фармакологическая группа

Стимуляторы гемопоэза

Показания препарата

Анемии различного генеза (хроническая почечная недостаточность, недоношенность новорожденных, химиотерапия злокачественных новообразований), увеличение объема крови, предназначенной для аутотрансфузии.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

D61 Другие апластические анемии D63.0 Анемия при новообразованиях (C00-D48+) D64.4 Врожденная дизэритропоэтическая анемия

Противопоказания

Гиперчувствительность, рефрактерная артериальная гипертония, нестабильная стенокардия, наличие в анамнезе инфаркта миокарда, инсульта или тромбоэмболии, беременность, кормление грудью.

Побочные действия

Гриппоподобная симптоматика (в начале лечения), повышение АД, гипертонический криз с явлениями энцефалопатии (головные боли, спутанность сознания, сенсорно-двигательные нарушения); повышение концентрации калия и фосфатов в сыворотке, тромбоцитопения, тромбоцитоз, аллергические реакции (сыпь, крапивница), реакции в месте инъекции.

Особые указания

С осторожностью следует назначать при артериальной гипертензии, нефросклерозе, хронической почечной недостаточности, эпилепсии, тромбоцитозе, злокачественных новообразованиях, серповидно-клеточной анемии и сосудистых заболеваниях. Необходим еженедельный контроль функции печени, обмена веществ, АД, крови (особенно тромбоциты, гематокрит, ферритин).