Инструкция Эноксор

Взаимодействия: Тизанидин*• Не рекомендуется одновременное применение тизанидина с эноксацином (ингибитор изофермента CYP1A2). Железа сульфат + Аскорбиновая кислота*• Комбинация железа сульфат+аскорбиновая кислота может снизить всасывание одновременно применяемого эноксацина. Агомелатин*• Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении агомелатина с эноксацином (умеренный ингибитор изофермента CYP1A2) до накопления достаточного клинического опыта.

Условия хранения препарата: При комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, во время еды; при инфекции мочевыводящих путей — по 200 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней (при осложненных формах — 7–15 дней); при простатитах — по 400 мг 2 раза в сутки (длительность определяется индивидуально); при острых гонококковых уретритах — 200–400 мг, однократно.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, антибактериальное.

Показания препарата: Инфекции мочевыводящих путей у взрослых; простатиты, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами; неосложненные острые гонококковые уретриты у мужчин.

Нозологическая классификация (МКБ-10): A54 Гонококковая инфекция N34 Уретрит и уретральный синдром N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации N41 Воспалительные болезни предстательной железы N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

Противопоказания: Гиперчувствительность, дефицит глюкозо?6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия, детский и подростковый возраст (до 15 лет).

Побочные действия: Тошнота, рвота, диарея, боли в животе, мышечные и суставные боли, расстройство внимания, судорожные припадки, кожные аллергические реакции и фотосенсибилизация; редко — эозинофилия, повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме.

Состав и форма выпуска: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит эноксацина (в форме гидрата) 200 мг; в коробке 1 блистерная упаковка по 10 шт.

Взаимодействие: Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов, теофиллина (повышает концентрацию в плазме). Препараты алюминия и магния снижают всасывание.

Фармакокинетика: Cmax в плазме крови достигается через 1–2 ч после приема внутрь. T1/2 — 4–6 ч. Выводится преимущественно почками (за 24 ч в неизмененном виде около 40% дозы).

Меры предосторожности: При появлении болезненных ощущений или припухания ахиллова сухожилия следует прекратить прием препарата. Избегать воздействия солнечных и УФ-лучей. У пациентов с хронической почечной недостаточностью суточная доза должна быть не более 0,4 г. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с пероральными непрямыми антикоагулянтами. Не рекомендуется назначать с препаратами теофиллина.

Похожие по названию