Инструкция Эглек

Название

Эглек (Eglek)

Взаимодействия

Амисульприд*• Не рекомендуется совместное применение амисульприда с сульпиридом — возрастает риск развития желудочковых аритмий, в частности желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsade de pointes). Клонидин*• На фоне сульпирида усиливается эффект клонидина. Сукральфат*• Сукральфат замедляет всасывание и снижает биодоступность сульпирида. Морфин• На фоне сульпирида усиливается седативный и гипотензивный эффекты.

Действующее вещество

Сульпирид* (Sulpiride*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Eglek

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

17.05.2006

АТХ

N05AL01 Сульпирид

Способ применения и дозы

В/м, внутрь. При в/м введении сульпирида соблюдаются обычные правила для в/м инъекций: глубоко в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы.Внутрь таблетки принимают независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости, 1–3 раза в сутки.При острых и хронических психозах лечение начинают с в/м инъекций в дозе 200–800  мг/сут (максимально 1200 мг/сут) и продолжают в большинстве случаев в течение 2 нед.В зависимости от клинической картины заболевания в/м инъекции Эглека® назначают 1–3 раза в сутки, что позволяет быстро смягчить или купировать симптомы. Как только состояние пациента позволит, следует переходить к приему препарата внутрь. Курс лечения определяется врачом.Острая и хроническая шизофрения, острый делириозный психоз: начальные дозы Эглека® зависят от клинической картины заболевания и составляют 600–1200 мг в сутки, разделенные на несколько приемов, поддерживающие дозы — 300–800 мг в сутки.Депрессия: от 150–200 мг до 600 мг в сутки, разделенные на несколько приемов.Головокружение: 150–200 мг в сутки, в тяжелых случаях дозу можно увеличить до 300–400 мг. Продолжительность лечения должна быть не менее 14 дней.Вспомогательная терапия при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме раздраженной толстой кишки: 100–300 мг сульпирида в сутки, в 1 или 2 приема.Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 1600 мг сульпирида.Дозы у пациентов с нарушением функции почек.В связи с тем, что сульпирид выводится из организма преимущественно через почки, рекомендуется уменьшить дозу и/или увеличить интервал между введением отдельных доз препарата в зависимости от показателей клиренса креатинина (см. таблицу).Таблица Для лиц преклонного возраста начальная доза сульпирида должна составлять 1/4–1/2  дозы для взрослых.Для детей старше 14 лет стандартная доза сульпирида составляет 3–5 мг/кг массы тела.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - психостимулирующее, тимолептическое, нейролептическое. Обладает умеренной нейролептической активностью в сочетании со стимулирующим и тимоаналептическим (антидепрессивным) действием.Нейролептический эффект связан с антидофаминергическим действием. В ЦНС сульпирид блокирует преимущественно дофаминергические рецепторы лимбической системы. На неостриатную систему воздействует незначительно, но обладает антипсихотическим действием. Сульпирид стимулирует секрецию пролактина и обладает центральным антиэметическим эффектом (угнетение рвотного центра) за счет блокады дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра. Сульпирид не оказывает значительного воздействия на адренергические, холинергические, серотониновые, гистаминовые и GABA-рецепторы.Периферическое действие сульпирида основывается на угнетении пресинаптических рецепторов. Антипсихотическое действие сульпирида проявляется в дозах более 600 мг/сут, в дозах до 600 мг/сут — преобладает стимулирующее и антидепрессивное действие.В небольших дозах сульпирид может применяться как вспомогательное средство при лечении психосоматических заболеваний, в частности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. При синдроме раздраженной толстой кишки сульпирид снижает интенсивность абдоминальных болей и приводит к улучшению состояния пациента.Низкие дозы сульпирида (50–300 мг/сут) эффективны при головокружениях независимо от этиологии.

Фармакологическая группа

Нейролептики

Показания препарата

В качестве монотерапии или в сочетании с другими психотропными препаратами при: — острой и хронической шизофрении;— острых делириозных состояниях;— депрессиях различной этиологии;— неврозах;— головокружениях различной этиологии (вертебробазилярная недостаточность, вестибулярный неврит, болезнь Меньера, состояние после ЧМТ, средний отит).Вспомогательная терапия при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме раздраженной толстой кишки.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F05.9 Делирий неуточненный F20 Шизофрения F32.9 Депрессивный эпизод неуточненный F48.9 Невротическое расстройство неуточненное H81.0 Болезнь Меньера H81.2 Вестибулярный нейронит H81.3 Другие периферические головокружения H81.4 Головокружение центрального происхождения K25 Язва желудка K26 Язва двенадцатиперстной кишки K58 Синдром раздраженного кишечника

Противопоказания

Повышенная чувствительность к сульпириду, острое отравление алкоголем, снотворными средствами, наркотическими анальгетиками, артериальная гипертензия, феохромоцитома, гиперпролактинемия, состояние аффекта и агрессии; период грудного вскармливания, детский возраст (до 14 лет).

Побочные действия

Со стороны эндокринной системы: возможно развитие обратимой гиперпролактинемии, наиболее частыми проявлениями которой являются галакторея, нарушение менструального цикла, реже — гинекомастия, импотенция и фригидность. Может отмечаться повышенная потливость, увеличение массы тела.Со стороны ЖКТ: сухость во рту, изжога, тошнота, рвота, запор, повышение активности трансаминаз и ЩФ в сыворотке крови.Со стороны ЦНС: седативный эффект, сонливость, головокружение, головная боль, тремор, редко — экстрапирамидный синдром, ранние и поздние дискинезии, акатизия, оральный автоматизм, афазия. При применении в малых дозах возможны психомоторное возбуждение, тревожность, раздражительность, расстройство сна, нарушение остроты зрения. При развитии гипертермии препарат следует отменить, т.к. повышение температуры тела может указывать на развитие нейролептического злокачественного синдрома.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, возможно повышение или понижение АД, в редких случаях — развитие ортостатической гипотензии.Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд, экзема.

Состав и форма выпуска

в ампулах по 2 мл; в пачке картонной 10 ампул, с ножом ампульным.в банках полимерных 12 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Взаимодействие

Одновременный прием с препаратами, угнетающими ЦНС (наркотические анальгетики, антигистаминные препараты, барбитураты, бензодиазепины и другие анксиолитики), может привести к усилению седативного эффекта этих препаратов.Усиливает седативное действие алкоголя.Следует избегать одновременного назначения с леводопой из-за взаимного антагонизма.При одновременном приеме препарата Эглек® и антигипертензивных средств существует повышенный риск развития ортостатической гипотензии.Сукральфат, антацидные средства, содержащие Mg2+ и/или Al3+, снижают биодоступность сульпирида в таблетках на 20–40%.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Противопоказано в период грудного вскармливания.

Особые указания

При возникновении гипертермии в период лечения Эглеком® препарат следует отменить. Гипертермия является признаком развития злокачественного нейролептического синдрома, проявляющегося бледностью, гипертермией, вегетативными расстройствами. Хотя данные о развитии синдрома на фоне лечения Эглеком® отсутствуют, необходима осторожность, в особенности при назначении высоких доз.При назначении препарата больным с эпилепсией необходим дополнительный контроль, включающий как клиническое наблюдение, так и ЭЭГ, т.к. препарат снижает порог судорожной готовности.Необходимо контролировать неврологический статус больного, а при одновременном назначении корригирующих антипаркинсонических средств — также функциональное состояние ЖКТ.Не рекомендуется принимать препарат во второй половине дня (после 16 ч) в связи с повышением уровня бодрствования.Во время лечения запрещается управление транспортными средствами и работа с механизмами, требующая повышенного внимания.Запрещается одновременный прием алкоголя.

Фармакокинетика

После в/м введения в дозе 100 мг Cmax в плазме крови составляет 2,2 мг/л через 30 мин. После перорального применения Cmax в плазме крови достигается через 1,5–3 ч. Биодоступность — 27%. Связывание с белками плазмы — менее 40%. Концентрация в ЦНС составляет 2–5% от концентрации в плазме крови. Выделяется с грудным молоком. В организме не метаболизируется и выводится в неизмененном виде через почки. T1/2 составляет 6–8 ч; T1/2 у пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью значительно увеличивается и составляет после в/м введения 20–26 ч. Этим пациентам следует снизить дозу и/или увеличить интервал между приемом препарата.

Передозировка

Симптомы: помутнение зрения, артериальная гипертензия, седативный эффект, тошнота, экстрапирамидные расстройства, сухость во рту, рвота, повышенное потоотделение и гинекомастия, возможно развитие нейролептического злокачественного синдрома.Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, холиноблокаторы центрального действия для коррекции экстрапирамидных расстройств.

Описание лекарственной формы

Раствор: прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость без запаха.Таблетки: белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические.

Меры предосторожности

Необходимо соблюдать меры предосторожности пациентам с нарушением функции почек, с заболеваниями сердца и кровеносных сосудов, эпилепсией или судорожным синдромом в анамнезе, больным паркинсонизмом, пожилым пациентам, молодым женщинам с нерегулярным менструальным циклом.

Производитель

ОАО «Дальхимфарм» по заказу ЗАО «Мастерлек» (Россия).

Характеристика

Относится к группе замещенных бензамидов.