Инструкция Хумулин Л

Название

Хумулин Л (Humulin L)

Взаимодействия

Никотин• Гипогликемическое действие инсулина двухфазного [человеческого генно-инженерного] ослабляет никотин. Кларитромицин*• На фоне кларитромицина замедляется скорость разрушения и может усиливаться (в некоторых случаях) эффект. Фенфлурамин*• Гипогликемическое действие инсулина двухфазного [человеческого генно-инженерного] усиливает фенфлурамин. Пиндолол*• На фоне пиндолола усиливается эффект (возможна маскировка ранней симптоматики гипогликемии).

Действующее вещество

Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]* (Insulin biphasic [human biosynthetic]*)

Условия хранения препарата

В холодильнике, при температуре 2–8 °C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Humulin L

Срок годности препарата

1,5 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

АТХ

A10AC Инсулины средней продолжительности действия и их аналоги для инъекционного введения

Способ применения и дозы

П/к, в/м; место инъекции следует менять. Доза определяется индивидуально. При монотерапии вводится 1–2 раза в день. При необходимости возможна комбинация с Хумулином Регуляр.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипогликемическое. Увеличивает поглощение глюкозы тканями. Препятствует распаду гликогена в печени, стимулирует его образование.

Фармакологическая группа

Инсулины

Показания препарата

Инсулинзависимый сахарный диабет, инсулиннезависимый сахарный диабет.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E10 Инсулинозависимый сахарный диабет E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет

Противопоказания

Гипогликемия.

Побочные действия

Гипогликемия, липодистрофия, аллергические реакции.

Состав и форма выпуска

1 мл инсулин-цинк суспензии для инъекций содержит инсулина человеческого 40 или 100 ЕД; во флаконах по 10 мл.

Взаимодействие

Гипогликемический эффект усиливают ингибиторы МАО, алкоголь, неселективные бета-адреноблокаторы, сульфаниламиды; снижают — пероральные контрацептивы, глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики.

Меры предосторожности

При переводе пациентов с инсулинов животного происхождения на человеческие может потребоваться уменьшение дозировки и/или изменение коэффициента соотношения препаратов различной продолжительности действия. Доза уменьшается сразу или постепенно (в течение нескольких недель). Риск развития гипогликемии при переходе с одного вида инсулина на другой не значителен, если суточная доза препарата менее 40 ЕД.

Характеристика

Препарат средней продолжительности действия.

Клиническая фармакология

Эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 4–16 ч после введения и продолжается 24 ч.