Инструкция Хелицид
- Название
- Хелицид (Helicid)
- Взаимодействия
- Целекоксиб*• Не отмечалось клинически значимых взаимодействий между целекоксибом и омепразолом. Холина фенофибрат• Не выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия между холина фенофибратом или фенофиброевой кислотой (основной активный метаболит фенофибрата) и омепразолом. Бортезомиб*• В исследовании взаимодействия с омепразолом (активный ингибитор изофермента CYP2С19) не выявлено существенного изменения фармакокинетики бортезомиба.
- Действующее вещество
- Омепразол* (Omeprazole*)
- Условия хранения препарата
- В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Helicid
- Срок годности препарата
- 3 года.
- АТХ
- A02BC01 Омепразол
- Способ применения и дозы
- Внутрь, утром, при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс- эзофагите, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, обусловленные приемом НПВС — по 20 мг 1 раз в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 40 мг. Продолжительность курса зависит от длительности заживления язвы, определяемой данными эндоскопического исследования: при язве двенадцатиперстной кишки — 2–4 нед, при язве желудка — 4–8 нед, при рефлюкс-эзофагите — 8–12 нед. Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки рекомендуется назначать в дозе 20 мг в сутки. При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 60 мг/сут, затем ее подбирают индивидуально (уровень секреции в желудке должен быть у нерезецированных больных в пределах до 10 ммоль HCl/ч, у резецированных — до 5 ммоль HCl/ч); при необходимости суточную дозу можно увеличить до 80 мг в 2 приема с интервалом 12 ч.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - противоязвенное. Блокирует протонный насос: ингибирует H+K+АТФазу в мембранах париетальных клеток слизистой оболочки желудка, подавляет конечную стадию образования соляной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной секреции.
- Фармакологическая группа
- Ингибиторы протонного насоса
- Показания препарата
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера- Эллисона, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ на фоне приема НПВС (профилактика и лечение).
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- K25 Язва желудка K26 Язва двенадцатиперстной кишки K27 Пептическая язва неуточненной локализации K28 Гастроеюнальная язва K29 Гастрит и дуоденит K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки K86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона
- Противопоказания
- Гиперчувствительность, возраст до 18 лет.
- Побочные действия
- Со стороны ЖКТ: тошнота, чувство тяжести в эпигастральной области, метеоризм, диарея.Прочие: головная боль, болезненность в суставах и мышцах, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд).
- Состав и форма выпуска
- 1 капсула содержит омепразола 20 мг; во флаконах по 14 и 28 шт., в коробке 1 флакон.
- Взаимодействие
- Замедляет элиминацию варфарина, фенитоина, диазепама и др. лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Не рекомендуется. Допускается в исключительных случаях, когда предполагаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.
- Особые указания
- Перед началом терапии необходимо исключить наличие у больного злокачественного новообразования в ЖКТ.
- Фармакокинетика
- T1/2 — 0,5–1 ч. Метаболизируется в печени, 75–80% выводится с мочой в виде метаболитов, 20–25% — с фекалиями.
- Передозировка
- Симптомы: нарушение четкости зрения, спутанность сознания, повышенное потоотделение, сонливость, сухость во рту, головная боль, тошнота, тахикардия, аритмия.Лечение: симптоматическое. Учитывая высокий уровень связывания с белками плазмы, проведение диализа не эффективно.
- Клиническая фармакология
- Длительность действия при однократном приеме — 24 ч. Кислотопродукция возвращается к исходному уровню в течение 3–4 дней после окончания терапии.