Инструкция Хайтрин

Взаимодействия: Метипранолол*• Метипранолол усиливает (взаимно) гипотензивный эффект; при сочетанном назначении возможно значительное падение АД, требующее редукции доз. Индапамид*• Индапамид усиливает (взаимно) гипотензию; при сочетанном назначении дозы необходимо редуцировать. Хинаприл*• Хинаприл усиливает (взаимно) гипотензивный эффект; при сочетанном назначении возможно резкое снижение АД, требующее редукции доз.

Условия хранения препарата: При температуре не выше 40 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь. Артериальная гипертония: начинают с приема наименьшей дозы (1 мг), затем ее повышают до 1–5 мг/сут в 1–2 приема. Максимальная суточная доза — 20 мг.Аденома предстательной железы: вначале принимают 1–2 мг, затем — до 5 мг (достигается клинический эффект). При отмене лечения дозу уменьшают постепенно (в течение нескольких дней).

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - альфа-адренолитическое. Селективно блокирует постсинаптические альфа1-адренорецепторы, уменьшает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, сосудов.

Показания препарата: Аденома предстательной железы, артериальная гипертония.

Нозологическая классификация (МКБ-10): I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия I15 Вторичная гипертензия N40 Гиперплазия предстательной железы

Побочные действия: Астения, нарушение четкости зрительного восприятия, заложенность носа, тошнота, периферические отеки, тенденция к увеличению массы тела у пациентов; снижение гематокрита, гемоглобина, лейкоцитов, содержания общего белка и альбумина в крови.

Состав и форма выпуска: «Стартовая упаковка»: 1 таблетка (белая) содержит теразозина гидрохлорида 1 мг и 1 таблетка (оранжевая) — 2 мг; в блистере 14 шт. (по 7 табл. каждой дозировки), в коробке 1 блистер.1 таблетка (оранжевая) — 2 мг; в упаковке 28 шт.1 таблетка (светло-коричневая) — 5 мг; в упаковке 28 шт.1 таблетка (зеленая) — 10 мг; в упаковке 28 шт.

Взаимодействие: Усиливает (взаимно) эффект др. гипотензивных препаратов (следует корректировать дозировку). Совместим с анальгетическими, противовоспалительными и сердечно-сосудистыми средствами, кортикостероидами и др.

Фармакодинамика: У больных с аденомой предстательной железы нормализует мочеиспускание (блокада альфа1-адренорецепторов гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры, предстательной железы). Вызывает расширение резистивных (артериальных) сосудов, уменьшает ОПСС и АД. Снижает пред- и постнагрузку на сердце. В отличие от неселективных блокаторов альфа1- и альфа2-адренорецепторов не вызывает выраженной тахикардии. Обладает некоторой гиполипидемической активностью.

Фармакокинетика: Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Интенсивно связывается с белками крови. T1/2 — 12 ч. Метаболизируется в печени. Около 10% выводится в неизмененном виде с мочой и 20% — через кишечник; остальная часть экскретируется в виде метаболитов.

Меры предосторожности: Следует иметь в виду эффект «первой дозы» (ортостатический коллапс). При прекращении лечения на несколько дней или дольше терапия должна проводиться по первоначальной схеме.

Фармакологические группы: Альфа-адреноблокаторы Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики

Похожие по названию