Инструкция Флуксонил

Взаимодействия: Варфарин*• Флуоксетин увеличивает эффект варфарина. Глимепирид*• На фоне флуоксетина усиливается гипогликемический эффект; при сочетанном назначении необходим мониторинг уровня гликемии. Прокарбазин*• Прокарбазин как ингибитор МАО на фоне флуоксетина может вызывать тяжелые, иногда опасные для жизни, реакции, включая гипертермию, ригидность, сильное возбуждение, делирий, кому и признаки, аналогичные злокачественному нейролептическому синдрому; одновременное и/или последовательное использование противопоказано.

Условия хранения препарата: В сухом месте, при комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, однократно, в первой половине дня — 20 мг (максимально — 80 мг), затем дозу постепенно (с интервалом в одну неделю) увеличивают; дневную дозу более 20 мг принимают в 2 приема. При булимии — 60 мг в день (разделенные на 3 приема).

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - антидепрессивное. Селективно ингибирует обратный захват серотонина.

Противопоказания: Гиперчувствительность, судорожный синдром, выраженные нарушения функции почек, одновременный прием ингибиторов МАО, беременность, детский возраст.

Побочные действия: Побочные действия встречаются крайне редко и проявляются при дозах, превышающих 20 мг/сут. Головная боль, головокружение, нервозность, астения, нарушение сна, сонливость, состояние тревоги, тремор, слабость, сухость во рту, потеря аппетита, диспепсия, тошнота, рвота, диарея, усиление потоотделения, ослабление полового влечения, аноргазмия, гипонатриемия, аллергические реакции (кожная сыпь, сывороточная болезнь, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура).

Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит флуоксетина гидрохлорида 10 мг; в упаковке 100 шт. или в блистере 10 шт., в упаковке 3 блистера.1 капсула — 20 мг; в упаковке 100 шт. или в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.

Взаимодействие: Влияние на ЦНС усиливают снотворные, противосудорожные препараты, нейролептики, анальгетики (в т.ч. наркотические), средства для наркоза, этанол. При приеме с ингибиторами МАО — повышение температуры тела, ригидность мышц, судороги, ажитация, нарушения сознания (до делирия и комы); при использовании с триптофаном — ажитация, беспокойство, желудочно-кишечные симптомы.

Фармакодинамика: Снимает депрессии различного генеза, слабо влияет на холинергические, адренергические и гистаминовые рецепторы.

Фармакокинетика: При приеме внутрь быстро всасывается, биодоступность — 60%; T1/2 препарата — 2–3 дня, а его основного метаболита — 7–9 дней; метаболизируется в печени, выводится почками.

Меры предосторожности: С осторожностью назначают пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также лицам, занимающимся видами деятельности, требующими повышенного внимания (вождение автомобиля и т.д.). На время лечения кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.

Клиническая фармакология: Эффект развивается через 3–4 нед постоянного приема.

Похожие по названию