Инструкция Флебодиа 600

Название

Флебодиа 600 (Flebodia 600)

Взаимодействия

Серотонин• На фоне диосмина усиливается сосудосуживающий эффект. Норэпинефрин*• На фоне диосмина усиливается сосудосуживающий эффект.

Действующее вещество

Диосмин* (Diosmin*)

Условия хранения препарата

При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Flebodia 600

Срок годности препарата

2 года.

АТХ

C05CA03 Диосмин

Способ применения и дозы

Внутрь.При варикозном расширении вен нижних конечностей и начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах) — по 1 табл. в сутки утром до завтрака в течение 2 мес; при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боль, судороги) лечение продолжают в течение 3–4 мес; при наличии трофических изменений и язв курс продлевают до 6 мес и более. Курс повторяют через 2–3 мес.При обострении геморроя — по 2–3 табл. в сутки во время еды в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжать по 1 табл. 1 раз в день в течение 1–2 мес.При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности — по 1 табл. 1 раз в день; препарат отменяют за 2–3 нед до родов.При пропуске одного или нескольких приемов применение препарата следует продолжать в обычной дозировке.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ангиопротективное.

Фармакологическая группа

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Показания препарата

варикозное расширение вен нижних конечностей;хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей;геморрой;нарушения микроциркуляции.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей I84 Геморрой I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая) I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;детский возраст (младше 18 лет).

Побочные действия

В редких случаях — повышенная чувствительность к компонентам препарата (требующая перерыва в лечении).Со стороны ЖКТ: диспептические расстройства.Со стороны ЦНС: головная боль.

Состав и форма выпуска

в упаковке контурной ячейковой 15 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Взаимодействие

Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими ЛС не описано.

Применение при беременности и кормлении грудью

До сих пор в клинической практике не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата у беременных. В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия на плод.Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.

Фармакодинамика

Препарат обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен — дозозависимый эффект; уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров — дозозависимый эффект; уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез ПГ и тромбоксана.

Особые указания

Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами, при отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.Имеются данные о возможной эффективности препарата при лечении фетоплацентарной недостаточности, для профилактики кровотечений, возникающих при применении внутриматочной спирали и в период после флебэктомии.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ, обнаруживается в плазме через 2 ч после приема. Cmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени — в почках, печени, легких и других тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч. Выводится с мочой — 79%, калом — 11%, желчью — 2,4%.

Передозировка

Симптомы передозировки не описаны.

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета; вид на изломе — ядро серовато-коричневого цвета.