Инструкция УФТ
- Название
- УФТ (UFT)
- Действующее вещество
- Тегафур* + Урацил (Tegafur* + Uracil)
- Условия хранения препарата
- В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- UFT
- Срок годности препарата
- 3,5 года.
- Последняя актуализация описания производителем
- 31.07.1998
- АТХ
- L01BC53 Тегафур в комбинации с другими препаратами
- Способ применения и дозы
- Внутрь, в стандартной суточной дозе 3–6 капс., эквивалентной 300–600 мг тегафура, 2–3 раза в день; при раке шейки матки — по 6 капс. (эквивалентно 600 мг тегафура) 2–3 раза в день. Рекомендуемые дозировки используются при монотерапии и в комбинации с другими противоопухолевыми средствами. При необходимости дозу повышают (не выше 600 мг в день), или снижают, в зависимости от переносимости. Перспективно применение совместно с пероральным лейковорином.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - цитостатическое, противоопухолевое. Ингибирует ферменты, в т.ч. тимидинсинтетазу, подавляя синтез ДНК и РНК в опухолевых клетках.
- Фармакологическая группа
- Антиметаболиты
- Показания препарата
- Колоректальный рак, молочной железы, желудка, головы и шеи, печени, желчного пузыря и желчевыводящих путей, поджелудочной железы, мочевого пузыря и шейки матки.
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки C50 Злокачественные новообразования молочной железы C53 Злокачественное новообразование шейки матки C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря
- Противопоказания
- Гиперчувствительность, предшествующая в течение 4 нед терапия галоидсодержащими противовирусными препаратами, включая соривудин и др.
- Побочные действия
- В редких случаях возможны диарея, энтерит, тошнота, рвота, боли в животе спастического характера; преходящие нейтропения и тромбоцитопения; дерматит, гиперпигментация кожи, светобоязнь, атаксия.
- Состав и форма выпуска
- 1 капсула содержит тегафура 100 мг и урацила 224 мг (в молярном соотношении 1:4); в пластмассовом контейнере 28 и 120 шт.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Не следует применять при беременности и лактации. Рекомендуется прервать грудное вскармливание и использовать адекватные методы предупреждения беременности во время лечения,
- Фармакодинамика
- Противоопухолевое действие обусловлено активным метаболитом тегафура 5-фторурацилом. Урацил усиливает противоопухолевое действие 5-фторурацила за счет селективного подавления его катаболизма в опухолевых клетках (вследствие разного сродства фосфорилирующих ферментов и ферментов, метаболизирующих пиримидины, к урацилу и 5-фторурацилу), что приводит к созданию высоких концентраций 5-фторурацила и его фосфорилированных активных метаболитов в опухолях.
- Особые указания
- Возможно проведение лечения амбулаторно.
- Фармакокинетика
- В организме постепенно превращается в активный метаболит 5-фторурацил. После приема 3 капсул Cmax достигается через 2 ч (тегафур) или 30 мин (5-фторурацил и урацил) и составляет около 14, 0,2 и 3 мкг/мл, соответственно, а затем снижается до 4, 0,05 и 0,3 мкг/мл через 24, 3 и 6 ч. Концентрация 5-фторурацила в опухолевой ткани более высокая, чем в крови и др. тканях.