Инструкция Ульфамид

Взаимодействия: Бисакодил*• Фамотидин может вызывать слишком быстрое растворение кишечнорастворимой оболочки бисакодила и раздражение слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки; при сочетанном назначении интервал между приемом должен быть не менее 1 ч. Дазатиниб*• Длительное подавление секреции соляной кислоты фамотидином может уменьшать концентрацию дазатиниба (одновременное применение не рекомендуется).

Условия хранения препарата: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь. Язва двенадцатиперстной кишки и желудка: по 20 мг 2 раза в сутки или 40 мг 1 раз в сутки (перед сном) в течение 8 нед (до полного рубцевания язвы); профилактика: 20 мг/сут, перед сном. Рефлюкс-эзофагит: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6–12 нед, при язве пищевода по 20 –40 мг 2 раза в сутки. Синдром Золлингера-Эллисона: 20 мг каждые 6 ч. В тяжелых случаях — по 160 мг каждые 6 ч. При Cl креатинина менее 30 мл/мин суточную дозу понижают до 20 мг.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - угнетающее секрецию органов ЖКТ. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы.

Показания препарата: Язва (в т.ч. профилактика) двенадцатиперстной кишки и желудка, синдром Золлингера- Эллисона, рефлюкс-эзофагит; состояния с выраженной гиперхлоргидрией.

Нозологическая классификация (МКБ-10): K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс K25 Язва желудка K26 Язва двенадцатиперстной кишки K31.9 Болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки неуточненная K86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона

Побочные действия: Головная боль, головокружение, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, понос, запор, метеоризм, сыпь; редко — судороги, тоска, возбуждение, спутанность сознания, гипертермия, повышение уровня печеночных ферментов, снижение либидо.

Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит фамотидина 20 или 40 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 и 1 упаковка соответственно.

Взаимодействие: Не изменяет метаболизм препаратов, окисляющихся системой цитохрома P450 (пероральные антикоагулянты, теофиллин, фенитоин, диазепам, пропранолол). Прием пищи и антацидов незначительно снижает биодоступность.

Фармакокинетика: Хорошо всасывается. Cmax в плазме определяется через 1–3,5 ч. Выделяется почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) и кишечником.

Меры предосторожности: Перед началом лечения необходимо исключить рак желудка. У больных с печеночной недостаточностью дозу уменьшают.

Клиническая фармакология: Ингибирует базальную и стимулированную секрецию хлористоводородной кислотыи пепсина. Однократная доза (20–40 мг), назначенная вечером, подавляет ночную желудочную секрецию на 86–94%, назначенная утром — 76–84% секреции после завтрака.

Похожие по названию