Инструкция Улкосан

Взаимодействия: Мидодрин*• Ранитидин может замедлять (взаимно) экскрецию — конкурирует за общую транспортную систему в почечных канальцах. Напроксен*• На фоне ранитидина, подщелачивающего содержимое желудка, снижается всасывание напроксена; одновременное применение не рекомендуется. Теофиллин• На фоне ранитидина угнетается биотрансформация теофиллина. Циклоспорин*• На фоне ранитидина увеличивается риск нарушения функции почек.

Условия хранения препарата: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, по 1 табл. утром и вечером или 2 табл. вечером до рубцевания язвы (без эндоскопического контроля — не менее 4 нед). Для профилактики рецидивов язвенной болезни — по 1 табл. вечером в течение 12 мес. При синдроме Золлингера-Эллисона — 6 табл. (в исключительных случаях и более) в сутки. Больным с Cl креатинина ниже 50 мл/мин назначают по 1 табл. (150 мг) 1 раз в сутки.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - антигистаминное, противоязвенное. Блокирует H2-рецепторы гистамина.

Показания препарата: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика), «стрессовая» язва, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона.

Нозологическая классификация (МКБ-10): K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс K25 Язва желудка K26 Язва двенадцатиперстной кишки K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

Побочные действия: Головные боли, головокружение, вялость, сонливость, тошнота, боли в животе, запор или диарея, повышение в плазме уровня АСТ, АЛТ, глутаматаминотрансферазы, креатинина, редко — лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции (кожная сыпь).

Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида 150 мг; в упаковке 30 шт.

Взаимодействие: Антациды и сукральфат уменьшают абсорбцию, холиноблокаторы повышают биодоступность. Пирензепин усиливает эффект. Пролонгирует выведение метопролола (в 2 раза), снижает почечный Cl триамтерена и прокаинамида. Увеличивает действие глипизида, нифедипина, фенитоина, циклоспорина, теофиллина, дисульфирама, изониазида, пероральных контрацептивов. Изменяет (усиливает или уменьшает) эффект диазепама.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказан во время лактации. В период беременности назначают по строгим показаниям на непродолжительное время.

Фармакодинамика: Уменьшает базальную и стимулированную (гистамином, гастрином и ацетилхолином) секрецию соляной кислоты, повышает значение pH желудочного сока, уменьшая активность пепсина, может снижать кожную реакцию на аллергены.

Фармакокинетика: Хорошо абсорбируется, характеризуется выраженным эффектом «первого прохождения» через печень. Биодоступность — около 65%. Cmax в плазме достигается через 1–3 ч и составляет 400–500 нг/мл после приема 150 мг, терапевтический уровень в плазме сохраняется около 12 ч. Связывание с белками плазмы низкое (15%), интенсивно метаболизируется в печени (около 70% введенной дозы). T1/2 — 2–3 ч. Выводится преимущественно почками (до 30% — в неизмененном виде).

Меры предосторожности: С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функций почек и печени (в этих случаях дозу необходимо уменьшить).

Похожие по названию