Инструкция Триметазид

Название

Триметазид (Trimetazide)

Взаимодействия

Этилтиобензимидазола гидробромид• Этилтиобензимидазола гидробромид усиливает эффекты триметазидина.

Действующее вещество

Триметазидин* (Trimetazidine*)

Условия хранения препарата

При температуре не выше 25 °C. Предохранять от влаги.Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Trimetazide

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

25.08.2010

АТХ

C01EB15 Триметазидин

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды по 3 табл. (60 мг) в сутки в 2–3 приема. Курс лечения — по рекомендации врача.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антигипоксическое, коронародилатирующее, гипотензивное, антиангинальное.

Фармакологическая группа

Антигипоксанты и антиоксиданты

Показания препарата

ИБС, стенокардия (в составе комплексной терапии);хориоретинальные сосудистые нарушения;головокружение сосудистого происхождения;кохлеовестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

H32 Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках H81 Нарушения вестибулярной функции H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха H91.9 Потеря слуха неуточненная H93.1 Шум в ушах (субъективный) I20 Стенокардия [грудная жаба] I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца R42 Головокружение и нарушение устойчивости

Противопоказания

гиперчувствительность к препарату;почечная недостаточность (Cl креатинина ниже 15 мл/мин);выраженные нарушения функции печени;беременность;период грудного вскармливания;возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Побочные действия

Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности на препарат или какой-либо из его компонентов, кожный зуд.Со стороны органов ЖКТ: редко — гастралгия, тошнота, рвота.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сильного сердцебиения.

Состав и форма выпуска

во флаконах темного стекла по 60 шт.; в пачке картонной 1 флакон или в контурной ячейковой упаковке 20 или 30 шт.; в пачке картонной 3 или 2 упаковки, соответственно.

Взаимодействие

Нет сведений.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакодинамика

Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Особые указания

На фоне лечения препаратом у больных ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.Препарат не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнение работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.

Фармакокинетика

Быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Cmax (после однократного приема внутрь в дозе 20 мг) составляет 55 нг/мл, время достижения Cmax в плазме крови — 2 ч. Биодоступность — 90%. Связывание с белками плазмы крови — 16%. Легко проходит через гистогематические барьеры. Выводится почками (около 60% — в неизмененном виде). T1/2 составляет 4,5–5 ч.

Передозировка

Нет сведений.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые оболочкой, красного цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе видны 2 слоя.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.