Инструкция Тримедат

Название

Тримедат (Trimedat)

Действующее вещество

Тримебутин* (Trimebutine*)

Условия хранения препарата

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Trimedat

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

26.09.2013

АТХ

A03AA05 Тримебутин

Способ применения и дозы

Внутрь.Взрослым и детям с 12 лет: по 100–200 мг 3 раза в сутки. Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг/сут в течение 12 нед.Дети 5–12 лет: по 50 мг 3 раза в сутки.Дети 3–5 лет: по 25 мг 3 раза в сутки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - нормализующее моторику кишечника, нормализующее функции органов ЖКТ.

Фармакологическая группа

Спазмолитики миотропные

Показания препарата

моторные расстройства при функциональных заболеваниях ЖКТ, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, диспептические расстройства при гастродуоденальных заболеваниях (боли в животе, нарушение пищеварения, тошнота, рвота), синдром раздраженного кишечника (функциональное заболевание ЖКТ, проявляющееся, в частности, болями и коликами в брюшной полости, спазмами кишечника, метеоризмом, диареей и/или запором);послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость, подготовка к рентгенологическому и эндоскопическому исследованиям ЖКТ;применение у детей — диспепсические расстройства, связанные с нарушением моторики ЖКТ.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс K30 Диспепсия K31.9 Болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки неуточненная K58 Синдром раздраженного кишечника K59.0 Запор K59.1 Функциональная диарея K59.9 Функциональное нарушение кишечника неуточненное K91.3 Послеоперационная кишечная непроходимость K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная K94* Диагностика заболеваний ЖКТ R10.1 Боли, локализованные в области верхней части живота R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота R11 Тошнота и рвота R14 Метеоризм и родственные состояния

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата;детский возраст до 3 лет — для данной лекарственной формы.

Побочные действия

Редко — кожные реакции.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Тримедат® не описано.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применять препарат в I триместре беременности.Не рекомендуется назначать Тримедат® в период лактации, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период.В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности препарата.

Фармакодинамика

Тримебутин, действуя на энкефалинергическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Обладая сродством к рецепторам возбуждения и подавления, оказывает стимулирующее действие при гипокинетических состояниях гладкой мускулатуры кишечника и спазмолитическое — при гиперкинетических.Препарат действует на всем протяжении ЖКТ, снижает тонус сфинктера пищевода, способствует опорожнению желудка и усилению перистальтики кишечника, а также способствует ответной реакции гладкой мускулатуры толстой кишки на пищевые раздражители. Тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.

Особые указания

Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период в дозе 600 мг/сут в течение 4 нед и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг/сут в течение 12 нед позволяет избежать рецидива заболевания.

Фармакокинетика

После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови — 1–2 ч. Биодоступность составляет 4–6%. Vd — 88 л.Степень связывания с белками плазмы низкая — около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.Метаболизм и выведение. Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 ч). T1/2 — около 12 ч.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Тримедат® не сообщалось.

Описание лекарственной формы

Таблетки 100 мг: белого цвета, плоскоцилиндрические, с выдавленным символом, представляющим собой две буквы ТМ на одной стороне, сверху и снизу от которых расположены в линию по три треугольника и две пересекающие риски — на другой стороне.Таблетки 200 мг: белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с выдавленным символом на одной стороне в виде двух каплеобразных элементов и риской — на другой стороне.

Производитель

Дэ Хан Нью Фарм Ко. Лтд. №1062-4, Намхен-Донг, Гванак-Ку, Сеул, Корея.Предприятие-упаковщик: ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.Претензии от покупателей принимает предприятие-упаковщик: ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.Произведено по стандартам GMP.

Форма выпуска

Таблетки, 100 мг и 200 мг. В упаковках контурных ячейковых из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 10 шт. В пачке из картона коробочного 1, 2 или 3 упаковки.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.