Инструкция Тридукард

Название

Тридукард (Triducard)

Взаимодействия

Этилтиобензимидазола гидробромид• Этилтиобензимидазола гидробромид усиливает эффекты триметазидина.

Действующее вещество

Триметазидин* (Trimetazidine*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Triducard

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.05.2013

АТХ

C01EB15 Триметазидин

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды. Рекомендуемый режим дозирования — 2 табл. (70 мг) в сутки, в 2 приема. Курс лечения — по рекомендации врача.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антигипоксическое, цитопротективное, антиангинальное.

Фармакологическая группа

Антигипоксанты и антиоксиданты

Показания препарата

ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);хориоретинальные сосудистые нарушения;головокружение сосудистого происхождения;кохлеовестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

H32 Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках H81 Нарушения вестибулярной функции H81.4 Головокружение центрального происхождения H91.9 Потеря слуха неуточненная H93.1 Шум в ушах (субъективный) I20 Стенокардия [грудная жаба] I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная

Противопоказания

повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;почечная недостаточность (Cl креатинина ниже 15 мл/мин);выраженные нарушения функции печени;беременность;период грудного вскармливания;возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Побочные действия

Аллергические реакции: кожный зуд.Со стороны ЖКТ: редко — гастралгия, тошнота, рвота.Прочие: головная боль, ощущение сильного сердцебиения.

Взаимодействие

Нет сведений.

Фармакодинамика

Триметазидин оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия.Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышает толерантность к физической нагрузке, снижает перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Особые указания

Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии!В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (коррекция лекарственной терапии или проведение реваскуляризации).Влияние на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций. Не влияет.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 90%. Tmax в плазме крови — 2 ч. Cmax после однократного приема 35 мг триметазидина — около 55 нг/мл. Легко проходит через гистогематические барьеры. T1/2 — составляет 4,5–5 ч. Связь с белками плазмы — 16%.Выводится из организма почками (около 60% — в неизмененном виде).

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

Производитель

ЗАО «Северная звезда».Юридический адрес предприятия-производителя:111141, Москва, Зеленый просп., 5/12, стр. 1.Адрес производства и принятия претензий от потребителей:188663, Ленинградская обл., Всеволжский р-н, г.п. Кузьмоловский.Тел./факс: (812) 309-21-77.

Форма выпуска

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг. По 10 или 30 табл. в контурной ячейковой упаковке.По 30, 60, 90, 120, 180, 300 табл. в банке полимерной или во флаконе полимерном.Каждую банку или флакон, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 табл. или 1, 2, 3, 4, 6, 10 контурных ячейковых упаковок по 30 табл. помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.