Инструкция Торолак
- Название
- Торолак (Torolac)
- Взаимодействия
- Лизиноприл*• Кеторолак снижает гипотензивный эффект лизиноприла, повышает (взаимно) риск развития почечной недостаточности. Атракурия безилат*• На фоне кеторолака усиливается эффект, повышается вероятность развития апноэ. Рокурония бромид*• На фоне кеторолака усиливается эффект, повышается вероятность развития апноэ. Фенилбутазон*• Повышает (взаимно) риск развития тяжелых побочных эффектов; совместное применение противопоказано.
- Действующее вещество
- Кеторолак* (Ketorolac*)
- Условия хранения препарата
- В прохладном, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Torolac
- Последняя актуализация описания производителем
- 31.07.1996
- АТХ
- M01AB15 Кеторолак
- Способ применения и дозы
- Внутрь и в/м; внутрь по 10–20 мг 3–4 раза в день; в/м 30–60 мг, затем 15–30 мг каждые 6 ч; максимальная доза в первый день 150 мг, затем 120 мг в сутки.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.
- Фармакологическая группа
- НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения
- Показания препарата
- Боли различной этиологии и генеза (послеоперационные, при коликах и травмах, зубная боль и др.).
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- R52.2 Другая постоянная боль
- Противопоказания
- Гиперчувствительность, заболевания почек, пептическая язва, возраст (до 18 лет).
- Побочные действия
- Язва желудка, желудочно-кишечные кровотечения, диспептические расстройства, повышенное потоотделение, головная боль.
- Состав и форма выпуска
- 1 таблетка содержит кеторолака трометамина 10 мг, в упаковке 100 шт.; 1 ампула с 1 мл раствора для инъекций — 30 мг, в упаковке 10 шт.
- Взаимодействие
- Несовместим с другими нестероидными противовоспалительными средствами; совместим с наркотическими анальгетиками (морфином).
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Противопоказано.
- Фармакокинетика
- Полностью всасывается при в/м введении и оральном приеме; биодоступность 80–100%; концентрация в плазме через 50 мин после в/м введения 30 мг — 2,2 мкг/мл; более 99% в плазме связывается с белками; период полуэлиминации 5,3 ч.
- Меры предосторожности
- С осторожностью применять у больных с заболеваниями почек и нарушением свертываемости крови.