Инструкция Терафлекс

Название

Терафлекс (Theraflex)

Взаимодействия

Хлорамфеникол*• Комбинация глюкозамин + хондроитина сульфат уменьшает абсорбцию хлорамфеникола.

Действующее вещество

Глюкозамин* + Хондроитина сульфат (Glucosamine* + Chondroitin sulfate)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Theraflex

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.05.2013

АТХ

M01BX Прочие комбинации противовоспалительных/противоревматических средств с другими препаратами

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.Взрослым и детям старше 15 лет — в первые 3 нед назначают по 1 капс. 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1 капс. 2 раза в сутки.Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - стимулирующее регенерацию хрящевой ткани.

Фармакологическая группа

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани в комбинациях

Показания препарата

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:остеоартроз I–III стадии;остеохондроз.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

M19.9 Артроз неуточненный M42 Остеохондроз позвоночника

Противопоказания

гиперчувствительность;тяжелая хроническая почечная недостаточность;беременность;период лактации;детский возраст до 15 лет.С осторожностью: сахарный диабет, склонность к кровотечениям, бронхиальная астма.

Побочные действия

Терафлекс хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.

Взаимодействие

Улучшает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола. Препарат совместим с НПВС и ГКС.Хондроитина сульфат может усиливать действие антикоагулянтов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Терафлекс при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.

Фармакодинамика

Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат натрия принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани.Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от повреждения хряща. Другим возможным действием глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.Хондроитина сульфат служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы); поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ.При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в HПВС.

Особые указания

При появлении нежелательных эффектов со стороны ЖКТ дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения — отменить препарат.

Фармакокинетика

ГлюкозаминАбсорбция. Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме — 25% (эффект первого прохождения через печень).Метаболизм. После абсорбции пероральной дозы радиоактивно меченый глюкозамин вначале обнаруживается в плазме и позднее проникает в ткани. Наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в тканях костей и мышц.Элиминация. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде; частично — через кишечник. T1/2 препарата составляет 68 ч.Хондроитина сульфатАбсорбция. При приеме хондроитина сульфата внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки по 0,4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность составляет 12%.Метаболизм. Метаболизируется посредством десульфирования.Элиминация. Выводится почками. T1/2 — 310 мин.

Передозировка

Симптомы: случаи передозировки неизвестны. При передозировке хондроитина сульфата возможны геморрагическая сыпь, тошнота, рвота.Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Описание лекарственной формы

Прозрачные твердые желатиновые капсулы №00.Содержимое капсул: белый или белый с желтоватым оттенком и кристаллическими включениями порошок без запаха или со слабым специфическим запахом.

Производитель

Сагмел, Инк., Чикаго, США.1580, Саус Милуоки Авеню, 415, Либертвилл, Иллинойс 60048, США.Дополнительную информацию можно получить по адресу:107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.Тел.: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.

Форма выпуска

Капсулы. По 30, 60 или 100 капс. во флаконе из ПЭ высокой плотности с завинчивающейся крышкой из того же материала. На флакон наклеена мембрана из комбинированного материала: фольга алюминиевая/бумага, ламинированная ПЭ. Крышку и горлышко флакона опечатывают прозрачной пленкой. Каждый флакон упакован в картонную пачку.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.