Инструкция Таллитон

Название

Таллитон (Talliton)

Взаимодействия

Инсулин растворимый [свиной монокомпонентный]*• На фоне карведилола усиливается и пролонгируется эффект инсулина, маскируются ранние признаки развивающейся гипогликемии. Клонидин*• Карведилол усиливает (взаимно) действие на АД (гипотензия) и ЧСС (брадикардия). Хинидин• Хинидин, как ингибитор CYP2D6, может уменьшать скорость биотрансформации и увеличивать уровень карведилола в крови. Дигоксин*• На фоне карведилола увеличивается содержание дигоксина в крови.

Действующее вещество

Карведилол* (Carvedilol*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Talliton

Срок годности препарата

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

07.09.2011

АТХ

C07AG02 Карведилол

Способ применения и дозы

Внутрь, таблетки следует проглатывать целиком и запивать достаточным количеством жидкости.При эссенциальной гипертонии: рекомендуемая начальная доза — 12,5 мг Таллитона® 1 раз в день в течение 2 дней (1 табл. по 12,5 мг утром или по 1 табл. 6,25 мг 2 раза в день — 1 утром, другая — вечером). Рекомендуемая поддерживающая доза — 25 мг Таллитона® (1 табл. по 25 мг утром или по 1 табл. 12,5 мг 2 раза в день — 1 утром, другая — вечером). В случае неудовлетворительного результата, но не ранее 14 дня лечения, дозу можно увеличить до максимальной — 50 мг в день (по 1 табл. 25 мг 2 раза в день — утром и вечером). Максимальная разовая доза — 25 мг, суточная доза не должна превышать 50 мг.Стабильная стенокардия: рекомендуемая начальная доза — по 12,5 мг 2 раза в день (утром и вечером) в течение 2 первых дней. Рекомендуемая поддерживающая доза — 25 мг 2 раза в день (утром и вечером). В случае неудовлетворительного результата, но не ранее 14 дня лечения, дозу можно увеличить до максимальной — по 50 мг 2 раза в день (2 табл. по 25 мг утром и 2 табл. вечером).Хроническая сердечная недостаточность: дозу следует подбирать индивидуально, во время увеличения дозы проводить тщательное мониторирование. Следует наблюдать за состоянием больного в течение 2–3 ч после первого приема или после первой увеличенной дозы. Дополнительное применение Таллитона® требует стабильного клинического состояния. Доза и назначение таких ЛС, как дигоксин, диуретики и ингибиторы АПФ, должны быть зафиксированы до назначения Таллитона®. Больные должны принимать таблетки во время еды (для уменьшения риска ортостатической гипотензии).Рекомендуемая начальная доза — 3,125 мг 2 раза в день в течение 14 дней (1/2 табл. по 6,25 мг утром и вечером). Если лечение переносится пациентом хорошо и в этом есть необходимость, то дозу можно увеличить до 6,25 мг 2 раза в день (1 табл. по 6,25 мг утром и 1 — вечером). Возможно последующее увеличение дозы до 12,5 мг 2 раза в день (1 табл. по 12,5 мг утром и вечером), затем до 25 мг 2 раза в день (по 1 табл. 25 мг утром и вечером). Больным назначают максимально переносимую дозу. Максимальная рекомендуемая доза: по 25 мг 2 раза в день (1 табл. по 25 мг утром и 1 — вечером) — для больных с массой тела до 85 кг и по 50 мг дважды в день (2 табл. по 25 мг утром и 2 — вечером) — для больных с массой тела более 85 кг. Больным с сердечной недостаточностью с целью предотвращения ортостатической гипотензии рекомендуется принимать препарат во время еды.В начале лечения и до увеличения каждой дозы состояние больных следует контролировать, т.к. возможно ухудшение течения сердечной недостаточности. Может развиться задержка жидкости, а в связи с сосудорасширяющим действием — артериальная гипотензия и вялость. При задержке жидкости следует повысить дозы диуретиков, кроме того, может потребоваться временное снижение дозы Таллитона®. В некоторых случаях лечение Таллитоном® следует временно приостановить.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипотензивное, антиангинальное.

Фармакологическая группа

Альфа- и бета-адреноблокаторы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия I15 Вторичная гипертензия I20 Стенокардия [грудная жаба] I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная I50.0 Застойная сердечная недостаточность

Состав и форма выпуска

в блистере 14 шт.; в пачке картонной 1 или 2 блистера или во флаконах темного стекла по 20 или 30 шт.; в пачке картонной 1 флакон.