Инструкция Тазицеф

Название

Тазицеф (Tazicef)

Взаимодействия

Хлорамфеникол*• Вызывает бактериостаз и снижает эффект; усиливает (взаимно) раздражение ЖКТ и риск нарушений кроветворения. Фуросемид*• На фоне цефтазидима увеличивается риск нарушения функции почек. Амикацин*• При совместном назначении цефтазидима и амикацина происходит снижение Cl цефтазидима, в результате возрастает риск его нефротоксического действия. Цефтазидим увеличивает нефротоксичность амикацина. Одновременное введение высоких доз цефтазидима и аминогликозидов может оказывать неблагоприятное воздействие на функцию почек

Действующее вещество

Цефтазидим* (Ceftazidime*)

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Tazicef

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2000

АТХ

J01DD02 Цефтазидим

Способ применения и дозы

В/м, в/в. Взрослым: по 1 г каждые 8–12 ч. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — в/в или в/м, по 250 мг каждые 12 ч; костей и суставов — в/в, по 2 г каждые 12 ч; при осложненных инфекциях мочевыводящих путей — в/в или в/м, по 500 мг каждые 8–12 ч; при пневмонии, легких формах кожных инфекций — в/в или в/м, по 0,5–1 г каждые 8 ч; тяжелых формах гинекологических и внутрибрюшинных инфекций, менингите, угрожающих жизни инфекциях, особенно у иммунодефицитных больных — в/в, по 2 г каждые 8 ч; легочных инфекциях, вызываемых бактериями рода Pseudomonas, у больных кистозным фиброзом при нормальной функции почек — в/в, по 30–50 мг/кг, в/в, каждые 8 ч, не более 6 г/сутки.Детям: от 1 мес до 12 лет — в/в, по 30–50 мг/кг каждые 8 ч, не более 6 г/сутки; новорожденным (0–4 нед) — в/в, по 30 мг/кг каждые 12 ч.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное. Ингибирует синтез пептидогликана оболочки бактериальных клеток.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Показания препарата

Инфекции ЦНС (включая менингит), верхних и нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония), абдоминальные (перитонит и др.), мочеполовой системы (эндометрит, параметрит, пиелонефрит, в т.ч. острый и хронический, и др.), костей и суставов, сепсис.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A41.9 Септицемия неуточненная G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J18 Пневмония без уточнения возбудителя J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная K65 Перитонит L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки M00-M03 Инфекционные артропатии M60.0 Инфекционные миозиты M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты M71.0 Абсцесс синовиальной сумки M71.1 Другие инфекционные бурситы M86 Остеомиелит N00 Острый нефритический синдром N03 Хронический нефритический синдром N05 Нефритический синдром неуточненный N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки

Противопоказания

Гиперчувствительность к цефтазидиму, цефалоспоринам, пенициллинам.

Побочные действия

Головокружение, головная боль, парестезии, судороги, тремор, повышение нейромышечной возбудимости у больных с дисфункцией почек; тошнота, рвота, боли в животе, псевдомембранозный колит, кандидоз (в т.ч. кандидозный стоматит), вагинит, аллергические реакции (зуд, сыпь, лихорадка), редко — анафилаксия (гипотензия, бронхоспазм); местные реакции (флебит в месте инъекции).

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефтазидима 1 г; в коробке 10 шт.

Взаимодействие

Аминогликозиды и диуретики (фуросемид) способствуют проявлению нефротоксичности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Фармакодинамика

Активен в отношении широкого спектра грамположительных (Staphylococcus aureus, в т.ч. штаммов, продуцирующих и непродуцирующих пенициллиназу, Streptococcus agalactiae (стрептококков группы B), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитических стрептококков группы A)) и грамотрицательных (Citrobacter spp., (в т.ч. Citrobacter freundii, Citrobacter diversus), Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes), Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включая ампициллин-резистентные штаммы, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp.), анаэробов (Bacteroides spp., однако многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны). Тазицеф проявляет активность in vitro против большинства штаммов многих указанных ниже микроорганизмов: Acinetobacter spp., Clostridium (в т.ч. Clostridium difficile), Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptostreptococcus spp., Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Фармакокинетика

Всасывание и выведение прямо пропорциональны дозе; при 5 мин в/в введении 0,5 и 1 г Cmax — 45 и 90 мкг/мл соответственно, при 20–30 мин в/в инфузии 500 мг, 1 и 2 г Cmax — 42, 69 и 170 мкг/мл, T1/2 — 1,9 ч. После в/м инъекции 500 мг и 1 г Cmax достигается через 1 ч и составляет 17 и 39 мг/мл соответственно и поддерживается на уровне более 4 мкг/мл в течение 6 и 8 ч соответственно; T1/2 составляет 2 ч. Независимо от способа назначения 80–90% дозы выводится через почки в течение 24 ч.

Передозировка

Симптомы: судороги, энцефалопатия, тремор, повышение нейромышечной возбудимости.Лечение: поддержание жизненно важных функций, гемо- и перитонеальный диализ.

Меры предосторожности

Больным с нарушением функции почек необходима коррекция доз и режима введения.