Инструкция Ретиналамин

Название

Ретиналамин (Retinalamin)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–20 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Retinalamin

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

04.10.2013

АТХ

S01XA Другие офтальмологические препараты

Способ применения и дозы

ВзрослымПри диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание ценообразования.Детям в возрасте 1–5 летПри центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.Детям в возрасте 6–18 летПри центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в сутки. Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Фармакологическое действие

Пептидный биорегулятор. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Фармакологическая группа

Регенеранты и репаранты

Показания препарата

компенсированная первичная открытоугольная глаукома;диабетическая ретинопатия;центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;центральная дистрофия сетчатки;миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса H35.5 Наследственные ретинальные дистрофии H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3) H40.1 Первичная открытоугольная глаукома H52.1 Миопия S05 Травма глаза и глазницы

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;возраст до 18 лет — при компенсированной первичной открытоуголыюй глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Побочные действия

Сведений о побочных эффектах не поступало. Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие

Данные по взаимодействию препарата отсутствуют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Описание лекарственной формы

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Производитель

ООО «ГЕРОФАРМ». РФ, 191119 Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, 9.Тел: (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: (812) 703-79-76.Адрес места производства: РФ, 196158 Санкт-Петербург, Московское шоссе, 13, лит. ВЛ.Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей. РФ, 197022, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 5, литер "В".Тел: (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: (812) 703-79-76.Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).www.retinalamin.ru; www. geropharm. ru

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения. Во флаконах по 5 мг; в пачке картонной 10 флаконов.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.