Инструкция Релафен

Название

Релафен (Relafen)

Взаимодействия

Варфарин*• Увеличивает эффект; при совместном назначении возрастает вероятность геморрагий. Эналаприл*• Одновременное применение набуметона может ослаблять антигипертензивный эффект эналаприла. Набуметон и эналаприл оказывают аддитивный эффект в отношении повышения содержания калия в плазме крови, что может привести к обратимому ухудшению функции почек, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек.

Действующее вещество

Набуметон* (Nabumetone*)

Условия хранения препарата

Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Relafen

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

АТХ

M01AX01 Набуметон

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи. По 1–2 г 1–2 раза в сутки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Фармакологическая группа

Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Показания препарата

Остеоартриты, ревматоидный артрит.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

M00-M25 Артропатии M05 Серопозитивный ревматоидный артрит M15-M19 Артрозы

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст.

Побочные действия

Расстройство сна, головокружение, головная боль, утомляемость, нервозность, ажитация, депрессия, тремор, парестезии, нарушение зрения, васкулиты, повышение АД, тахикардия, инфаркт миокарда, стенокардия, обмороки, тромбофлебиты, одышка, астма, эозинофильная пневмония, боли в животе, гастрит, диарея, запор, метеоризм, тошнота, рвота, сухость во рту, гастрит, анорексия, желтуха, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, дисфагия, гастроэнтериты, повышение активности печеночных трансаминаз, дуоденит, камни желчного пузыря, панкреатит, гингивит, глоссит, кровотечение из прямой кишки, анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, альбуминурия, гиперурикемия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, дизурия, гематурия, камни почек, влагалищные кровотечения, импотенция, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, озноб, лихорадка, потливость, алопеция.

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит набуметона 500 или 750 мг; во флаконах по 100 шт., в коробке 1 флакон.

Взаимодействие

Активно связывается с белками плазмы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат хорошо всасывается в ЖКТ. Прием одновременно с пищей повышает скорость абсорбции. Подвергается быстрой биотрансформации до основного активного метаболита 6-метокси?2-нафтилуксусной кислоты (6-МНУК). Более 99% 6-МНУК связывается с белками плазмы. После приема внутрь набуметона в дозе 1 или 2 г в равновесной фазе Cl 6-МНУК составляет 20–30 мл/мин, а период полувыведения — около 24 ч.

Передозировка

Симптомы: боли в животе. Лечение: вызвать рвоту или сделать промывание желудка. Для уменьшения абсорбции используют активированный уголь (до 60 г). Необходим контроль жизненно важных функций организма в условиях стационара.

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с заболеваниями ЖКТ (даже в анамнезе), ослабленным и пожилым (повышен риск образования язв желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечений и перфораций); пациентам с нарушениями функции почек и печени; застойной сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией (возможна задержка жидкости в организме).