Инструкция Р-Икс 1

Название

Р-ИКС 1 (RX1)

Действующее вещество

Димеркаптопропансульфонат натрия (Dimercaptopropansulfonate sodium)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

RX

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

15.07.2005

АТХ

V03AB09 Димеркапрол

Способ применения и дозы

Внутрь, за 1/2 ч до приема пищи, запивая небольшим количеством воды.Алкогольный абстинентный синдром, отравление соединениями мышьяка и солями тяжелых металлов: по 1–2 капс. на прием, при необходимости дозу можно увеличить до 3 капс. (750 мг) в сутки в несколько приемов. Лечение проводится до прекращения симптомов интоксикации.Хронический алкоголизм: по 2 капс. 2 раза в день в составе курсовой комплексной терапии.Диабетическая полинейропатия: по 1 капс. в день, в течение 10 дней.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - комплексообразующее, дезинтоксикационное. Оказывает дезинтоксикационное действие (в т.ч. по отношению к продуктам полураспада этанола). Используется как антидот при отравлениях соединениями мышьяка и солями тяжелых металлов.

Фармакологическая группа

Детоксицирующие средства, включая антидоты

Показания препарата

Алкогольный абстинентный синдром, хронический алкоголизм (комплексная терапия). Острые и хронические отравления органическими и неорганическими соединениями мышьяка, ртути, золота, хрома, кадмия, кобальта, меди, цинка, никеля, висмута, сурьмы; интоксикация сердечными гликозидами; гепатоцеребральная дегенерация (болезнь Вильсона-Коновалова); диабетическая полинейропатия.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E83.0 Нарушения обмена меди F10.2 Синдром алкогольной зависимости F10.3 Абстинентное состояние G63.2 Диабетическая полинейропатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .4) T46.0 Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия T56 Токсическое действие металлов T56.1 Токсическое действие ртути и ее соединений T56.2 Токсическое действие хрома и его соединений T56.3 Токсическое действие кадмия и его соединений T56.4 Токсическое действие меди и ее соединений T56.5 Токсическое действие цинка и его соединений T56.8 Токсическое действие других металлов T57.0 Токсическое действие мышьяка и его соединений

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые заболевания гепатобилиарной системы, артериальная гипертензия.

Побочные действия

Возможны тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов (при длительном применении в высоких дозах).

Состав и форма выпуска

в банках темного стекла по 10 шт. или в контурной ячейковой упаковке 2, 4, 5 или 10 шт.; в пачке картонной 1 банка или упаковка.

Взаимодействие

Фармацевтически несовместим с препаратами, содержащими тяжелые металлы, а также со щелочами (быстро разлагается).

Фармакодинамика

Образует водорастворимые комплексы с блокаторами сульфгидрильных групп (с находящимися в крови и тканях ядами, продуктами полураспада этанола), ускоряя их выведение из организма. Прочное связывание с блокаторами сульфгидрильных групп и быстрое выведение образующихся комплексов предупреждает связывание тиоловых групп ферментов, что способствует восстановлению их активности — вследствие чего ослабевают или полностью устраняются симптомы отравления. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно меди и цинка) из металлосодержащих ферментов клеток. У больных диабетической полинейропатией способствует уменьшению болевого синдрома, улучшению функции периферической нервной системы, нормализации проницаемости капилляров.

Особые указания

При лечении острых отравлений необходимо проводить дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.).

Фармакокинетика

После приема внутрь Сmax в крови достигается через 1,5 ч и находится в пределах 90–140 мкг/мл (в среднем — 114,62 ± 7,53 мкг/мл). Среднее время удержания препарата в организме составляет 9–11 ч (в среднем — 10,16 ± 0,39 ч). T1/2 — 7,5 ± 0,46 ч. Величина кажущегося стационарного объема распределения — 166, 5 мл/кг. Не накапливается в организме.

Передозировка

Симптомы: одышка, гиперкинезы, заторможенность, вялость, оглушенность, кратковременные судороги (наступают при превышении рекомендуемой терапевтической дозы более чем в 10 раз).Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, слабительных препаратов, симптоматическая терапия.

Описание лекарственной формы

Твердые желатиновые капсулы №0, корпус белого цвета, крышечка коричневого цвета. Содержимое капсул — порошок и гранулы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.