Инструкция Протионамид-Акри
Цена, где купить Протионамид-Акри
- Название
- Протионамид-Акри (Protionamid-Akri)
- Взаимодействия
- Рифапентин*• Протионамид является синергистом рифапентина; при их сочетании повышается противомикробная активность. Рифабутин*• При сочетании рифабутина с пиразинамидом значительно повышается противотуберкулезное действие (одновременное применение показано). Дапсон*• При сочетанном применении дапсон увеличивает эффективность протионамида, что позволяет снизить его дозу.
- Действующее вещество
- Протионамид* (Protionamide*)
- Условия хранения препарата
- В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Protionamid-Akri
- Срок годности препарата
- 3 года.
- Последняя актуализация описания производителем
- 01.07.2002
- АТХ
- J04AD01 Протионамид
- Способ применения и дозы
- Внутрь, после еды. Взрослым: по 0,25 г 3 раза в сутки, при хорошей переносимости — по 0,5 г 2 раза в сутки. Больным старше 60 лет и при массе тела менее 50 кг — в суточной дозе не более 0,75 г (обычно по 0,25 г 2 раза в сутки).Детям: из расчета 10–20 мг/кг/сут.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - противотуберкулезное. Блокирует синтез миколевых кислот, являющихся важнейшим структурным компонентом клеточной стенки микобактерий туберкулеза; обладает свойствами антагониста никотиновой кислоты. Оказывает бактериостатическое действие на микобактерии туберкулеза, влияет на вне- и внутриклеточно расположенные микроорганизмы.
- Фармакологическая группа
- Другие синтетические антибактериальные средства
- Показания препарата
- Туберкулез, в т.ч. при устойчивости возбудителя к другим противотуберкулезным препаратам (I ряда) или при их непереносимости.
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A15-A19 Туберкулез
- Противопоказания
- Гиперчувствительность, острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенный колит, острый гепатит, цирроз печени, хронический алкоголизм, беременность, кормление грудью.
- Побочные действия
- Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, нарушение концентрации внимания, расстройство психики.Со стороны органов ЖКТ: потеря аппетита, сухость или металлический привкус во рту, тошнота, рвота, повышение уровня трансаминаз, нарушение функции печени с признаками гепатита и желтухи.Со стороны обмена веществ: гипогликемия у больных сахарным диабетом.Со стороны кожных покровов: пеллагроподобные эффекты.
- Состав и форма выпуска
- в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 5 упаковок.
- Взаимодействие
- Замедляет метаболизм других препаратов (в т.ч. изониазида и барбитуратов). Одновременный прием других противотуберкулезных ЛС (в т.ч. изониазида и циклосерина) или алкоголя приводит к усилению побочных эффектов со стороны ЦНС (в т.ч. расстройство психики), при комбинированной терапии с изониазидом, рифампицином и пиразинамидом усиливается гепатотоксичность.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Противопоказано.
- Фармакодинамика
- Эффективен в отношении микобактерий туберкулеза, устойчивых к препаратам I ряда.
- Особые указания
- Курс рекомендуется начинать после определения бактериологической чувствительности, доза определяется на основании индивидуальной чувствительности и переносимости. Не следует назначать при устойчивости микобактерий туберкулеза к этионамиду (перекрестная резистентность). В период лечения необходим постоянный контроль уровня сывороточных трансаминаз, гамма-глутаматтрансферазы и щелочной фосфатазы, а у больных сахарным диабетом — мониторинг уровня глюкозы в крови (не реже одного раза в месяц).Гепатотоксичность препарата зависит от имеющихся нарушений функции печени (в т.ч. на фоне алкоголизма, после оперативных вмешательств) и особенно проявляется при комбинированной терапии с изониазидом, рифампицином и пиразинамидом. При комбинированной терапии с изониазидом и циклосерином следует учитывать возможность расстройства психики.
- Фармакокинетика
- Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в крови достигается через 2–3 ч после приема. Легко проникает в ткани (туберкулезные очаги, каверны в легких, плевральный выпот, спинномозговую жидкость при менингите). Частично метаболизируется в сульфоксид (оказывает туберкулостатическое действие). В неизмененном виде (15–20%) выводится с мочой или с фекалиями.
- Меры предосторожности
- С осторожностью применяют при заболеваниях печени и в детском возрасте.