Инструкция Периндоприл Плюс Индапамид

Название

Периндоприл ПЛЮС Индапамид (Perindopril PLUS Indapamide)

Взаимодействия

Спиронолактон*• Одновременное применение комбинации индапамид+периндоприл со спиронолактоном не рекомендуется. Ацетилсалициловая кислота• При совместном применении комбинации индапамид+периндоприл с ацетилсалициловой кислотой в дозах, оказывающих противовоспалительное действие, снижается гипотензивный эффект, повышается риск нарушения функции почек (вплоть до развития острой почечной недостаточности), повышается содержание калия в сыворотке крови у пациентов с уже существующими нарушениями функции почек; одновременное применение требует особой осторожности, особенно у пациентов пожилого возраста.

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

АТХ

C09BA04 Периндоприл в комбинации с диуретиками

Фармакологическая группа

Ингибиторы АПФ в комбинациях

Показания препарата

Артериальная гипертензия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, азотемия, гиперкалиемия, анурия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии единственной почки, печеночная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст (до 15 лет).

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД.Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, астения, головокружение, лабильность настроения, бессонница, судороги, парестезия.Со стороны органов ЖКТ: диспепсия, гастралгия, снижение аппетита, тошнота, запор, сухость во рту, изменение вкуса.Аллергические реакции: кожные высыпания, ангионевротический отек.Прочие: сухой кашель, геморрагический васкулит, обострение системной красной волчанки, гиперкреатининемия, протеинурия, гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкальциемия; при длительном применении в высоких дозах — нейтропения, агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия, тромбоцитопения, панкреатит.

Применение при беременности и кормлении грудью

Имеются отдельные сообщения об аномалиях развития костей черепа, когда ингибиторы АПФ принимались в течение всего срока беременности. При назначении во II–III триместрах возможно снижение функции почек плода с уменьшением объема амниотической жидкости, неонатальная почечная недостаточность, сопровождающаяся артериальной гипотензией и снижением содержания K+, анурия. Если беременность наступила в ходе курса лечения, следует провести УЗИ плода. Женщины, узнавшие о своей беременности после начала лечения, должны немедленно прекратить прием препарата.

Меры предосторожности

В период лечения необходимо контролировать концентрацию электролитов (K+, Na+, Mg2+), глюкозы, мочевой кислоты, креатинина в плазме и pH. Следует прекратить прием перед предстоящим хирургическим лечением (за 12 ч).