Инструкция Пентоксифиллин-Акри

Название

Пентоксифиллин-Акри (Pentoxifylline-Akri)

Взаимодействия

Флурбипрофен*• На фоне пентоксифиллина усиливается антикоагулянтный эффект и возрастает риск геморрагических осложнений. Трандолаприл*• Трандолаприл усиливает (взаимно) гипотензивный эффект; при сочетанном назначении рекомендуется контроль АД. Дилтиазем*• Дилтиазем усиливает (взаимно) гипотензивный эффект; при сочетанном назначении необходим контроль АД. Индапамид*• Индапамид усиливает (взаимно) гипотензивный эффект; при сочетанном назначении необходимо контролировать АД.

Действующее вещество

Пентоксифиллин* (Pentoxifylline*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Pentoxifylline-Akri

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

17.06.2004

АТХ

C04AD03 Пентоксифиллин

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая водой. Начальная доза — по 0,2 г 3 раза в сутки. По мере улучшения состояния суточную дозу можно уменьшить до 0,1 г в 3 приема. Курс лечения — 2–4 нед. При более легких формах заболевания — 0,2 г/сут. Больным с Cl креатинина менее 10 мл/мин назначают 50–70% рекомендуемой дозы.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антиагрегационное. Угнетает фосфодиэстеразу и стабилизирует цАМФ в органах и тканях (клетки гладкой мускулатуры сосудов, форменные элементы крови и др.). Тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их эластичность, усиливает фибринолиз.

Показания препарата

Нарушение периферического кровообращения и кровоснабжения мозга вследствие атеросклероза, ишемический церебральный инсульт, дисциркуляторная энцефалопатия, трофические нарушения тканей и органов (тромбоз артерий или вен, варикозное расширение вен, обморожение), диабетическая ангиопатия, парестезия, болезнь Рейно, острая непроходимость центральной артерии сетчатки, нарушение функции внутреннего уха сосудистого генеза; также применяется у больных с искусственным клапаном сердца и после операций шунтирования артерий.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы G93.4 Энцефалопатия неуточненная H34.1 Центральная ретинальная артериальная окклюзия H34.2 Другие ретинальные артериальные окклюзии H81.4 Головокружение центрального происхождения H83 Другие болезни внутреннего уха I63 Инфаркт мозга I67.2 Церебральный атеросклероз I73.0 Синдром Рейно I74 Эмболия и тромбоз артерий I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках I82 Эмболия и тромбоз других вен I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Противопоказания

Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, кровоизлияния в сетчатку глаза, простая диабетическая и пролиферирующая диабетическая ретинопатия, выраженное атеросклеротическое поражение сосудов головного мозга и сердца, тяжелые нарушения сердечного ритма.

Побочные действия

Тошнота, рвота, головокружение, головная боль, нервозность, сонливость/бессонница, диспептические явления, тахикардия, изменение массы тела, отеки, кровотечение, гиперемия кожных покровов, повышенная ломкость ногтей, кожные аллергические реакции.

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 6 упаковок.

Взаимодействие

Усиливает эффекты гипотензивных средств, инсулина, пероральных противодиабетических препаратов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Фармакодинамика

Уменьшает вязкость крови, улучшает ее реологические свойства. Оказывает слабое сосудорасширяющее действие, несколько уменьшает ОПСС, обладает положительным инотропным эффектом.

Особые указания

В период лечения следует регулярно измерять АД. При совместном применении с антикоагулянтами необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.

Фармакокинетика

Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax отмечается через 1 ч после приема. Через 8 ч концентрация значительно понижается (до 10% начальной). Выводится с мочой в виде неактивных метаболитов.

Фармакологические группы

Антиагреганты Аденозинергические средства Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции