Инструкция Пантокальцин

Название

Пантокальцин (Pantocalcin)

Взаимодействия

Фенобарбитал*• Гопантеновая кислота предотвращает побочные эффекты фенобарбитала. Карбамазепин*• Гопантеновая кислота предотвращает побочные эффекты карбамазепина. Глицин*• Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином. Глицин*• При сочетанном применении с глицином усиливается действие гопантеновой кислоты.

Действующее вещество

Гопантеновая кислота* (Hopantenic acid*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Pantocalcin

Срок годности препарата

4 года.

Последняя актуализация описания производителем

26.09.2013

АТХ

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Способ применения и дозы

Внутрь.Принимать через 15–30 мин после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.Дети. Умственная недостаточность — по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 мес. Задержка речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 мес.Нейролептический синдром (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств). Взрослые — по 0,5–1 г 3 раза в день; дети — 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Длительность курса лечения — 1–3 мес.Эпилепсия. Дети — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день; взрослые — по 0,5–1 г 3–4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).Гиперкинезы (тики). Дети — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 мес; взрослые — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 мес.Расстройства мочеиспускания. Взрослые — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г); дети — по 0,25–0,5 г (суточная доза — 25–50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 нед до 3 мес (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0,25 г 3–4 раза в день.Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях. 0,25 г 3 раза в день.Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ноотропное.

Фармакологическая группа

Ноотропы

Показания препарата

когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;Дети:умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);детский церебральный паралич;заикание (преимущественно клоническая форма);эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E63 Физические и умственные перегрузки F03 Деменция неуточненная F06.7 Легкое когнитивное расстройство F20 Шизофрения F79 Умственная отсталость неуточненная F80 Специфические расстройства развития речи и языка F81 Специфические расстройства развития учебных навыков F82 Специфические расстройства развития моторной функции F84 Общие расстройства психологического развития F90 Гиперкинетические расстройства F95 Тики F98.5 Заикание [запинание] G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы G10 Болезнь Гентингтона G20 Болезнь Паркинсона G40 Эпилепсия G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях G80 Детский церебральный паралич G93.9 Поражение головного мозга неуточненное R25.8.0* Гиперкинез R32 Недержание мочи неуточненное R39.1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканием R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические T43.3 Отравление антипсихотическими и нейролептическими препаратами T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Противопоказания

гиперчувствительность;острая почечная недостаточность;беременность (I триместр).

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаин). Предотвращает побочное действие следующих ЛС: фенобарбитал, карбамазепин, антипсихотические средства (нейролептики).Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в I триместре беременности.

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы  — с мочой, 28,5% — с калом).

Описание лекарственной формы

Таблетки: белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Производитель

ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Форма выпуска

Таблетки, 250 мг, 500 мг. В контурных ячейковых упаковках из пленки ПВХ и фольги алюминиевой по 10 шт. В банках полимерных в комплекте с крышками по 50 шт. В пачке картонной 5 упаковок или 1 банка.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.