Инструкция Панклав 2Х

Название

Панклав 2Х (Panclav 2X)

Взаимодействия

Глюкозамин*• Глюкозамин при одновременном применении замедляет и снижает абсорбцию комбинации амоксициллин + клавулановая кислота. Тетрациклин*• На фоне тетрациклина ослабляется бактерицидный эффект комбинации амоксициллин+клавулановая кислота. Микофенолата мофетил• У пациентов после трансплантации почек в дни непосредственно после перорального приема амоксициллина в комбинации с клавулановой кислотой наблюдается снижение Cmin микофенолата мофетила на 54%. При продолжении антибактериальной терапии данный эффект снижается, а после прекращения терапии исчезает. Клиническое значение этого явления неизвестно.

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Готовую суспензию следует хранить в холодильнике (при температуре 2–8 °C) не более 7 дней.Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Panclav 2X

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

05.10.2012

АТХ

J01CR02 Амоксициллин в комбинации с ингибиторами ферментов

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая водой; в начале приема пищи (с целью снижения риска развития побочных явлений со стороны ЖКТ), 2 раза в сутки, строго соблюдая интервал между приемами в 12 ч.Таблетки, покрытые пленочной оболочкойВзрослые и дети старше 12 лет (масса тела ?40 кг)Принимать по 1 табл. 2 раза в сутки, через каждые 12 ч.Максимальная суточная доза амоксициллина для взрослых — 6 г, для детей — 45 мг/кг/сут.Максимальная суточная доза клавулановой кислоты для взрослых (в виде клавуланата калия) — 600 мг, для детей — 10 мг/кг/сут.Курс лечения — 5–14 дней; устанавливается индивидуально, с учетом особенностей возбудителя, локализации и тяжести инфекции. Лечение не должно продолжаться более 14 дней без повторного медицинского осмотра.Дозирование при почечной недостаточностиТаблетки 875/125 мг следует применять только у пациентов с Cl креатинина более 30 мл/мин, при этом коррекция дозы не требуется.Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе, коррекция дозы не требуется. Пациентам, находящимся на  гемодиализе, может потребоваться коррекция дозы препарата.Порошок для приготовления суспензии для приема внутрьДозировать мерной ложкой, учитывая, что 5 мл готовой суспензии содержат амоксициллина 400 мг/клавулановой кислоты 57 мг. Запивать 0,5–1 стаканом воды.Доза Панклава 2Х назначается врачом, с учетом особенностей возбудителя, локализации и тяжести инфекции. Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от возраста, массы тела (для детей) и функции почек. Курс лечения — 5–14 дней; устанавливается индивидуально.При инфекциях, требующих длительного курса терапии (например при остеомиелите), превышение максимально рекомендованного курса терапии в 14 дней возможно только после тщательной оценки врачом состояния пациента, достигнутых и ожидаемых терапевтических эффектов и рисков.Максимальная суточная доза амоксициллина для взрослых — 6 г, для детей — 45 мг/кг/сут. Максимальная суточная доза клавулановой кислоты для взрослых (в виде клавуланата калия) — 600 мг, для детей — 10 мг/кг/сут.Взрослые и дети старше 12 лет (масса тела ?40 кг)Стандартный режим дозирования для всех показаний:по 2 мерные ложки (800/114 мг) 2 раза в сутки, через каждые 12 ч.Дети от 2 до 12 лет (масса тела ?40 кг)Дети от 3 мес до 3 лет Суточная доза для детей старше 3 мес и до 12 лет (масса тела ?40 кг) составляет 25–45 мг/кг/сут (из расчета на амоксициллин), разделенная на два приема, через каждые 12 ч. Низкие дозы препарата (25 мг/кг/сут) применяются для лечения инфекций кожи и мягких тканей, а также рецидивирующего тонзиллита. Высокие дозы препарата (45 мг/кг/сут) применяются для лечения таких заболеваний, как средний отит, синусит, инфекции нижних дыхательных путей и мочевыводящих путей. Продолжительность лечения острого неосложненного среднего отита составляет 5–7 дней, у детей — 7–10 дней.Дети и взрослые с почечной недостаточностьюПри Cl креатинина менее 30 мл/мин препарат в данной дозе не рекомендован; при Cl креатинина более 30 мл/мин — недостаточно обоснованных данных для разработки специальных рекомендаций по режиму дозирования. Допускается как редукция дозы препарата, так и увеличение интервала между приемами.Приготовление суспензии для приема внутрьВо флакон с порошком постепенно прибавляют воды до метки (дистиллированной воды или прокипяченной и охлажденной) и взбалтывают до равномерного намокания порошка (около 30 с). Если уровень приготовленной суспензии располагается ниже метки на этикетке флакона, повторно добавляют воду до метки и взбалтывают.Готовую суспензию необходимо взбалтывать перед каждым приемом.Важно! Если прием препарата пропущен, следует как можно скорее принять таблетку (или суспензию), не дожидаясь времени следующего приема. Далее соблюдать равные промежутки времени между приемами — по 12 ч. Никогда не принимайте двойную дозу, чтобы возместить пропущенный прием лекарства!

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.

Фармакологическая группа

Пенициллины в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

H66.9 Средний отит неуточненный J01 Острый синусит J02 Острый фарингит J03 Острый тонзиллит [ангина] J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J18 Пневмония без уточнения возбудителя J20 Острый бронхит J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная J31.2 Хронический фарингит J32 Хронический синусит J35.0 Хронический тонзиллит J36 Перитонзиллярный абсцесс J42 Хронический бронхит неуточненный K81 Холецистит K83.0 Холангит L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная M00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный) M79.9 Болезнь мягких тканей неуточненная M86 Остеомиелит M89.9 Болезнь костей неуточненная N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные Z01.2 Стоматологическое обследование

Производитель

Хемофарм А.Д., Сербия.26300, Вршац, Београдский путь 66, Сербия.Тел.: 13/803100; факс: 13/803424.Претензии потребителей направлять по адресу:ОАО «Нижфарм», 603950, Россия, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг + 125 мг. По 14 табл. в банке из коричневого стекла (тип III), укупоренной пластиковой крышкой с силикагелем и контролем первого вскрытия. 1 банка в пачке картонной.Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, (400 мг + 57 мг)/5 мл. По 15 г или 30 г порошка во флаконе из стекла III гидролитического класса, укупоренном навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. На верхнюю сторону крышки нанесена схема открывания флакона. 1 флакон в комплекте с мерной ложкой, объемом 5 мл, с риской, для объема 2,5 мл в пачке картонной.