Инструкция Оцид

Взаимодействия: Этравирин*• Омепразол (40 мг 1 раз в день) можно использовать совместно с этравирином без корректировки доз. Холина фенофибрат• Не выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия между холина фенофибратом или фенофиброевой кислотой (основной активный метаболит фенофибрата) и омепразолом. Дроспиренон* + Этинилэстрадиол* + [Кальция левомефолинат]• На основании исследований взаимодействия, а также исследований с участием женщин-добровольцев, принимавших омепразол в качестве исследуемого субстрата, можно заключить, что влияние дроспиренона (в составе комбинации дроспиренон + этинилэстрадиол + [кальция левомефолинат]) в дозе 3 мг на метаболизм омепразола маловероятно.

Условия хранения препарата: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки: 20 мг 1 раз в сутки 2–4 нед, язвенная болезнь желудка и рефлюкс-эзофагит: 20–40 мг в сутки в течение 4–8 нед, синдром Золлингера-Эллисона: первоначальная доза — 60 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — до 120 мг/сут, в 2 приема.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - противоязвенное. В кислой среде париетальных клеток желудка образует активный метаболит — сульфенамид и ингибирует H+K+АТФазу, уменьшая секрецию соляной кислоты. Снижает общий объем желудочной секреции и угнетает выделение пепсина.

Показания препарата: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона.

Нозологическая классификация (МКБ-10): K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс K25 Язва желудка K26 Язва двенадцатиперстной кишки K86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона

Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Состав и форма выпуска: 1 капсула содержит омепразола 20 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1, 2, 3 или 10 упаковок.

Взаимодействие: Замедляет скорость выведения диазепама, варфарина, фенитоина. Усиливает эффект кумаринов и дифенина.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакокинетика: Быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность — 96–98%. Cmax — достигается через 3 ч. Связывание с белками плазмы 95–96%. Подвергается биотрансформации. Эффект наступает в течение 1 ч после приема и сохраняется в течение 1 сут.

Похожие по названию