Инструкция Офтан иду

Взаимодействия: Борная кислота• При совместном назначении увеличивается вероятность развития конъюнктивита.

Условия хранения препарата: При температуре 8–15 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Конъюнктивально. По 1 капле в конъюнктивальную полость каждый час днем и каждые 2 ч ночью; после устойчивого улучшения — каждые 2 ч днем и каждые 4 ч ночью. Лечение продолжают 3–5 дней после полного заживления, подтвержденного отсутствием окрашивания роговицы флуоресцином.Курс лечения — не более 21 дня.

Показания препарата: Кератит и кератоконъюнктивит, вызванные вирусом Herpes simplex (поверхностная форма). Инфекционное поражение эпителия роговицы, особенно древовидная язва.

Нозологическая классификация (МКБ-10): B00.5 Герпетическая болезнь глаз H19.1 Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит (B00.5+)

Противопоказания: Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Ирит, при глубоких формах кератита — с осторожностью.

Побочные действия: Появление устойчивых штаммов вирусов и токсическое действие. Местно: раздражение, боль, зуд, воспаление или отек век, фотофобия, точечные очаги поражения роговицы, появляющиеся через несколько дней после лечения (исчезают после отмены препарата). Возможны: поверхностный диффузный кератит, помутнение эпителия роговицы, замедление заживления ран, образование рубцов на конъюнктиве, фолликулярный конъюнктивит, закупорка сальных желез и контактный дерматит, аллергические конъюнктивит и блефарит, чрезмерное слезотечение, спазм аккомодации.

Состав и форма выпуска: в пластиковых флаконах-капельницах по 10 мл; в коробке 1 флакон.

Взаимодействие: Глюкокортикостероиды повышают риск системных побочных действий, уменьшают противовирусную активность. При сочетанном применении с борной кислотой в терапевтических дозах возрастает вероятность развития конъюнктивитов.

Применение при беременности и кормлении грудью: Ввиду потенциальной канцерогенности, тератогенности и мутагенности не следует применять при беременности и грудном вскармливании.

Фармакодинамика: После фосфорилирования внутри клеток встраивается в ДНК вируса, которая становится дефектной и более подвержена повреждению; после нарушений транскрипции образуются дефектные вирусные белки. Активность в основном направлена против ДНК-содержащих вирусов (простого герпеса и ветрянки).

Особые указания: С лечебной целью не рекомендуется сочетать с глюкокортикостероидами. В случае светобоязни носить солнцезащитные очки и избегать длительного воздействия яркого света.

Фармакокинетика: Плохо проникает через роговицу. После системного введения быстро (в течение нескольких минут) метаболизируется в йодурацил, а затем в урацил и йодид.

Передозировка: Симптомы: возможны местные симптомы (см. «побочные действия»). О каких-либо тяжелых системных реакциях из-за передозировки не сообщалось (вследствие незначительной системной биодоступности и быстрого выведения из кровотока препарат имеет относительно широкий терапевтический индекс при местном применении).

Меры предосторожности: Не следует применять у новорожденных и детей младшего возраста.Не рекомендуется применять у пациентов с глубоким поражением роговицы (может замедлять заживление).Контактные линзы перед закапыванием препарата следует удалить и вновь установить через 15 мин.

Фармакологические группы: Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства Офтальмологические средства

Характеристика: Пиридиновый нуклеотид: 2'?5-йодуридин, структурно схож с уридином.

Похожие по названию