Инструкция Ориприм

Название

Ориприм (Oriprim)

Взаимодействия

Аскорбиновая кислота*• Аскорбиновая кислота закисляет мочу и увеличивает кристаллурию. Рифампицин*• На фоне ко-тримоксазола увеличивается уровень в крови. Азитромицин*• При сочетанном применении ко-тримоксазола и азитромицина суммируется эффект. Амантадин*• На фоне ко-тримоксазола, конкурирующего за почечную секрецию, замедляется выведение, увеличивается уровень в тканях и повышается риск развития токсических эффектов амантадина; описан случай острого психоза у 84-летнего пациента, возникший после сочетанного назначения ко-тримоксазола и амантадина.

Действующее вещество

Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол + Триметоприм] (Co-trimoxazole [sulfamethoxazole + trimethoprim])

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Oriprim

Срок годности препарата

4 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2001

АТХ

J01EE01 Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол + триметоприм]

Способ применения и дозы

Внутрь, режим дозирования устанавливается индивидуально. Таблетки: взрослым и детям старше 12 лет при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей, бактериальных энтеритах — 480 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней, пневмонии — 120 мг каждые 6 ч в течение 2 нед, гонорее — по 5 табл. 2 раза в сутки.Суспензия пероральная: детям от 2 до 5 мес — 2,5 мл 2 раза в сутки, 6 мес  — 5 лет — 2,5–5 мл 2 раза в сутки, 6–12 лет — 5–10 мл 2 раза в сутки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, антибактериальное. Блокирует метаболизм (утилизацию ПАБК и активацию дигидрофолата) грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, кишечная палочка, протей, клебсиелла, энтеробактер, сальмонелла, шигелла, холерный вибрион, менингококк, гонококк, хламидия, коринебактерия, бактероид).

Фармакологическая группа

Сульфаниламиды

Показания препарата

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, почек, мочевыводящих путей, ЖКТ, ран; простатит.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная) J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная J39.9 Болезнь верхних дыхательных путей неуточненная J42 Хронический бронхит неуточненный J44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки N00 Острый нефритический синдром N03 Хронический нефритический синдром N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации N41 Воспалительные болезни предстательной железы T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидам), тяжелые нарушения функции печени, почек, кроветворения; беременность, кормление грудью, грудной возраст (до 2 мес).

Побочные действия

Редко — тошнота, рвота, мегалобластная анемия, тромбоцитопения, сыпь.

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит ко-тримоксазола 480 мг (сульфаметоксазола — 400 мг, триметоприма — 80 мг); в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки.5 мл суспензии пероральной для детей — 240 мг (сульфаметоксазола — 200 мг и триметоприма — 40 мг); во флаконах темного стекла по 50 или 100 мл, в картонной пачке 1 флакон.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакокинетика

Быстро и достаточно полностью всасывается из ЖКТ. Легко проникает через тканевые барьеры (в т.ч. ГЭБ). Выводится почками.

Меры предосторожности

Больным с умеренной почечной недостаточностью следует назначать с осторожностью и 1 раз в сутки. При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав периферической крови, состояние печени и почек.