Инструкция Омезол

Взаимодействия: Эстазолам*• На фоне омепразола (снижает активность CYP450) замедляется биотрансформация и может усиливаться эффект. Флувастатин*• Одновременное назначение флувастатина с омепразолом увеличивает биодоступность флувастатина, что однако не имеет клинического значения. Тофизопам*• Омепразол угнетает метаболизм тофизопама. Целекоксиб*• Не отмечалось клинически значимых взаимодействий между целекоксибом и омепразолом.

Условия хранения препарата: В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, однократно, перед завтраком, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. При язве двенадцатиперстной кишки — по 1 капс. в течение 2–4 нед, при резистентности к др. противоязвенным препаратам — по 2 капс. в течение 4 нед.При язве желудка и рефлюкс-эзофагите — по 1 капс. в течение 4–8 нед, при резистентности к др. противоязвенным препаратам — по 2 капс. в течение 8 нед.При синдроме Золлингера-Эллисона — по 3 капс. в день, курс — индивидуальный, длительный, определяемый тактикой клинической терапии.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - противоязвенное. Снижение секреции желудочного сока, ингибирование протонного насоса в париетальных клетках слизистой желудка (подавление конечной стадии образования соляной кислоты, снижение как базальной, так и стимулированной секреции).

Показания препарата: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера- Эллисона.

Нозологическая классификация (МКБ-10): K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс K25 Язва желудка K26 Язва двенадцатиперстной кишки K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки K86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона

Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст.

Состав и форма выпуска: 1 капсула содержит омепразола 20 мг; во флаконах по 14 шт., в картонной коробке 1 флакон.

Взаимодействие: Замедляет элиминацию варфарина, диазепама, фенитоина и др. лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления.

Меры предосторожности: Перед началом терапии следует исключить наличие злокачественного процесса. При печеночной и почечной недостаточности, а также лицам пожилого возраста дозу корректируют индивидуально. Случаи передозировки не известны. Однократный прием 160 мг не сопровождается токсическими явлениями.

Клиническая фармакология: После однократного приема угнетение желудочной секреции наступает быстро и сохраняется в течение 24 ч. Через 3–4 дня после окончания терапии кислопродукция возвращается к исходному уровню.

Похожие по названию