Инструкция Одестон

Условия хранения препарата: При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, за 30 мин до еды; взрослым — по 200–400 мг 3 раза в день. Суточная доза до 1200 мг. Курс лечения — 2 нед.

Показания препарата: дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу;некалькулезный хронический холецистит, холангит, холелитиаз;состояние после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчных путях;снижение аппетита, тошнота, запор, рвота (на фоне гипосекреции желчи).

Нозологическая классификация (МКБ-10): K59.0.0* Запор гипо- и атонический K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз] K81 Холецистит K82.8.0* Дискинезия желчного пузыря и желчных путей K83.0 Холангит K83.4 Спазм сфинктера Одди R11 Тошнота и рвота Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Противопоказания: гиперчувствительность;непроходимость желчевыводящих путей;почечная/печеночная недостаточность;язвенный колит, болезнь Крона;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;гемофилия;детский возраст до 18 лет.

Побочные действия: Аллергические реакции, диарея, метеоризм, абдоминальная боль, изъявление слизистой оболочки ЖКТ, головная боль.

Взаимодействие: Морфин ослабляет действие гимекромона.При совместном приеме с метоклопрамидом происходит ослабление действия обоих препаратов.Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов.

Применение при беременности и кормлении грудью: Нет данных о безопасности применения гимекромона в период беременности и лактации. Назначение Одестона беременным и в период лактации допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фармакодинамика: Желчегонный препарат. Увеличивает образование и выделение желчи. Оказывает селективное спазмолитическое действие в отношении желчных протоков и сфинктера Одди (не снижает перистальтику ЖКТ и АД). Уменьшает застой желчи, предупреждает кристаллизацию холестерина и тем самым развитие холелитиаза.

Особые указания: Не ухудшает секреторную функцию пищеварительных желез и процесс кишечной абсорбции.Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Фармакокинетика: При приеме внутрь легко всасывается из пищеварительного тракта, слабо связывается с белками плазмы. Cmax в сыворотке крови достигается через 2–3 ч. T1/2 составляет около 1 ч. Гимекромон выводится почками (около 93% в виде глюкуроната, 1,4 % — сульфоната, 0,3% — в неизмененном виде).

Описание лекарственной формы: Круглые, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические таблетки с фаской и гравировкой на одной стороне букв «Ch».

Производитель: Пабяницкий фармацевтический завод Польфа Акционерное Общество.Ул. марш. Пилсудского, 5, 95-200 Пабянице, Польша.Тел.: (0-42) 215-52-92; факс: (0-42) 215-56-18.Претензии потребителей направлять по адресу Представительства в РФ:ООО «ПОЛЬФА» (Польша), Москва. 121248, Москва, Кутузовский просп., 7/4, корп. 5, кв.12.Тел.: (499) 243-16-63, (499) 243-18-36; факс: (499) 243-77-27.

Форма выпуска: Таблетки 200 мг.По 50 табл. в блистере ПВХ/алюминий. По 1 блистеру помещают в картонную пачку.По 10 табл. в блистере ПВХ/алюминий. По 5 блистеров помещают в картонную пачку.

Похожие по названию