Инструкция Нифесан

Название

Нифесан (Nifesan)

Взаимодействия

Этакриновая кислота*• Ампренавир*• На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация нифедипина в крови, усиливается активность и риск проявления токсичности. Клонидин*• Гипотензивный эффект клонидина при сочетанном применении ослабляет нифедипин. Эпирубицин*• Нифедипин повышает риск проявлений кардиотоксичности; при применении эпирубицина в комбинации с нифедипином необходимо контролировать функцию сердца.

Действующее вещество

Нифедипин* (Nifedipine*)

Условия хранения препарата

Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Nifesan

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1996

АТХ

C08CA05 Нифедипин

Способ применения и дозы

Внутрь, во время или после еды по 1 таблетке 3–4 раза в день (но не более 180 мг в день). Для купирования гипертонического криза — сублингвально.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - артериодилатирующее, гипотензивное, сосудорасширяющее, антиангинальное. Блокирует кальциевые каналы.

Фармакологическая группа

Блокаторы кальциевых каналов

Показания препарата

Артериальная гипертония, стенокардия (профилактика и купирование), стенокардия после инфаркта миокарда, болезнь Рейно, спазм периферических артерий.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия I15 Вторичная гипертензия I20 Стенокардия [грудная жаба] I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда I73 Другие болезни периферических сосудов I73.0 Синдром Рейно R07.2 Боль в области сердца

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипотония, тяжелая сердечно-сосудистая недостаточность.

Побочные действия

Головокружение, головная боль, слабость, гипотония, тахикардия, аллергические реакции.

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит нифедипина 10 мг, в упаковке 50 шт.

Взаимодействие

Эффект возрастает при одновременном назначении бета-адреноблокаторов и нитратов. Усиливает гипотензивное действие диуретиков и трициклических антидепрессантов.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности не рекомендован.

Фармакокинетика

Всасывается около 90%, биодоступность 45–70%. Максимальный уровень концентрации в плазме достигается через 30–60 мин, полупериод элиминации — 1,8 ч, длительность эффекта — 8–12 ч. Выводится почками в виде неактивных метаболитов.

Меры предосторожности

Осторожно назначать кормящим матерям, а также лицам, профессия которых требует повышенной концентрации внимания (вождение автомобиля и т.п.).