Инструкция Назол Бэби

Название

Назол Бэби (Nazol Baby)

Взаимодействия

Метилдопа*• Метилдопа ослабляет (взаимно) эффект. Тербуталин*• Усиливает (взаимно) эффекты, в т.ч. негативное влияние на ССС; совместное применение не рекомендуется. Изофлуран*• На фоне фенилэфрина (даже глазные капли) возрастает вероятность развития гипертензии. Мепивакаин*• При сочетанном применении фенилэфрин удлиняет местноанестезирующее действие мепивакаина. Глипизид*• На фоне фенилэфрина ослабляется эффект; сочетанное назначение требует мониторинга уровня гликемии.

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Nazol Baby

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.05.2013

АТХ

R01AA04 Фенилэфрин

Способ применения и дозы

Интраназально, флакон слегка сжать, держа его вверх дном.Для детей в возрасте до 1 года: разовая доза — 1 капля не чаще чем каждые 6 ч.Для детей в возрасте от 1 года до 6 лет: разовая доза — 1–2 капли.Для детей в возрасте старше 6 лет и взрослых: разовая доза — 3–4 капли.После использования следует насухо вытереть пипетку на флаконе.Продолжительность лечения составляет не более 3 дней.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - сосудосуживающее.

Показания препарата

Для облегчения дыхания через нос:простудные заболевания;грипп;сенная лихорадка или иные аллергические заболевания верхних дыхательных путей, сопровождающиеся острым ринитом или синуситом.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J00 Острый назофарингит [насморк] J01 Острый синусит J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J11 Грипп, вирус не идентифицирован J30 Вазомоторный и аллергический ринит J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата;заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. коронаросклероз, стенокардия);гипертонический криз;тиреотоксикоз;сахарный диабет.С осторожностью: детский возраст до 6 лет.

Побочные действия

Местные реакции: иногда жжение, пощипывание или покалывание в носу.Системные эффекты: головная боль, головокружение, сердцебиение, аритмия, повышение АД, потливость, бледность, тремор, нарушение сна.

Взаимодействие

Ингибиторы МАО (прокарбазин, селегин), трициклические антидепрессанты, мапротилин, гуанедрел, гуанетидин усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина (при системной абсорбции).При системной абсорбции фенилэфрина тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Фармакодинамика

Фенилэфрина гидрохлорид представляет собой агонист альфа1-адренергических рецепторов (симпатомиметик), оказывающий сосудосуживающее действие за счет стимуляции альфа1-рецепторов в слизистой оболочке носа. Уменьшает набухание слизистых оболочек и гиперемию тканей, застойные явления в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей.

Особые указания

Детям до 1 года использовать строго по назначению врача и не чаще чем каждые 6 ч. У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых.Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2 нед после отмены ингибиторов МАО, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметиков и увеличивать риск возникновения побочных эффектов со стороны ССС.

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.Симптомы (при системной абсорбции): потенциально возможны желудочковая экстрасистолия, короткие пароксизмы желудочковой тахикардии, ощущение тяжести в голове и конечностях, чрезмерное повышение АД, возбуждение.Лечение: в/в введение альфа-адреноблокаторов короткого действия (фентоламина) и бета-адреноблокаторов (при нарушениях ритма).

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета без запаха.

Производитель

1. Сагмел, Инк., Чикаго, США.1580, Саус Милуоки Авеню, 415, Либертвилл, Иллинойс 60048.2. Произведено: IDA (Институто Де Анжели С.р.л.), 50066 Регелло (Флоренция), Италия.Дополнительную информацию можно получить по адресу:107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.Тел.: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.

Форма выпуска

Для препарата производства «Сагмел, Инк.», СШАКапли назальные 0,125%. По 5, 10, 15 или 30 мл в пластиковом флаконе с закручивающимся колпачком и коническим распределителем, которые обжаты защитной пленкой. Флакон упакован в картонную пачку.Для препарата производства «Сагмел, Инк., Институте Де Анжели С.р.л.», ИталияКапли назальные 0,125%. По 5, 10, 15 или 30 мл во флаконе из ПЭНП с закручивающимся колпачком. Носик флакона из ПЭНП вмонтирован во флакон. Сверху колпачок куполообразной формы из полипропилена, снабженный защитным кольцом, защищающим целостность упаковки. Флакон упакован в картонную пачку.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Фармакологические группы

Альфа-адреномиметики Антиконгестанты