Инструкция Мутамицин

Название

Мутамицин (Mutamycin)

Взаимодействия

Доксорубицин*• У больных, ранее получавших доксорубицин, при лечении митомицином возможно развитие застойной сердечной недостаточности. При одновременном применении с доксорубицином возможно усиление кардиотоксического действия (общая доза доксорубицина не должна превышать 450 мг/м2). Винорелбин*• На фоне винорелбина может развиваться острая реакция со стороны легких; при сочетанном назначении необходима осторожность.

Действующее вещество

Митомицин* (Mitomycin*)

Условия хранения препарата

При температуре 15–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Mutamycin

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

АТХ

L01DC03 Митомицин

Способ применения и дозы

В/в капельно, 10 мг/м2, однократно, в 2–3 нед (в составе лекарственных комбинаций) или также 2 мг/м2 с 1-го по 5-й и с 8-го по 12-й дни курса, суммарная доза — 50 мг/м2. Внутрипузырно, 20–60 мг в 20–40 мл физиологического раствора 1 раз в неделю в течение 6–8 нед. Перед употреблением содержимое флакона (5 или 20 мг) растворяют соответственно в 10–40 мл воды для инъекций.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое. Ингибирует синтез ДНК, РНК и белка.

Фармакологическая группа

Противоопухолевые антибиотики

Показания препарата

Рак желудка, кишечника, поджелудочной железы, мочевого пузыря, молочной железы, легкого, вульвы, предстательной железы (в составе лекарственных комбинаций).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения C51 Злокачественное новообразование вульвы C61 Злокачественное новообразование предстательной железы

Противопоказания

Гиперчувствительность, тромбоцитопения, коагулопатия, повышенная кровоточивость, беременность.

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея, тромбофлебиты, лейко- и тромбоцитопения, стоматиты, алопеция, гематурия.

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит митомицина 5, 20 или 40 мг, в коробке 1 флакон.

Меры предосторожности

Необходимо учитывать изменения стабильности растворов препарата при использовании различных растворителей. Следует контролировать состав клеточных элементов крови (во время лечения и в течение 7 нед после его окончания), функцию почек.