Инструкция Морадол

Название

Морадол (Moradol)

Взаимодействия

Диазепам*• Буторфанол фармацевтически несовместим с диазепамом. Суматриптан*• Согласно опубликованным данным, буторфанол не повышает вероятность проявления негативных реакций; совместное применение допустимо.

Условия хранения препарата

Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Moradol

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

АТХ

N02AF01 Буторфанол

Способ применения и дозы

В/м, по 1–4 мг каждые 4 ч. В/в, по 0,5–2 мг каждые 3–4 ч; при сбалансированной анестезии — от 2 до 4 мг, повторное введение (допустимо несколько) — 2 мг, но общая доза не должна превышать 12,5 мг (от 0,06 до 0,18 мг/кг массы тела).

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - анальгезирующее. Взаимодействует с опиатными рецепторами, обладает свойствами агониста-антагониста.

Фармакологическая группа

Опиоидные ненаркотические анальгетики

Показания препарата

Болевой синдром средней и сильной интенсивности, премедикация перед операцией и введением в наркоз, сбалансированная анестезия, послеоперационное обезболивание.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

R52.1 Постоянная некупирующаяся боль R52.2 Другая постоянная боль Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский и юношеский возраст (до 18 лет).

Побочные действия

Головокружение, угнетение ЦНС, эйфория, галлюцинации, сны необычного содержания, тошнота, рвота, потливость.

Состав и форма выпуска

1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит буторфанола тартрата 2 мг; в блистере 50 шт., в картонной коробке.

Взаимодействие

Эффект усиливают фенотиазины и транквилизаторы.

Передозировка

Лечение — введение налоксона.

Меры предосторожности

С осторожностью используется у пациентов эмоционально неустойчивых, имеющих в анамнезе лекарственную зависимость, с черепно-мозговыми травмами, острым инфарктом миокарда (особенно при повышенной чувствительности к морфину), тяжелыми нарушениями функции печени и почек, а также у женщин с преждевременными родами в анамнезе. Не рекомендуется больным с наркотической зависимостью и при болях неизвестной этиологии (острый живот).

Клиническая фармакология

После в/в введения действие наступает сразу, а после в/м — в течение 10 мин. Максимальный анальгезирующий эффект развивается через несколько минут после в/в и через 30–60 мин после в/м введения, сохраняется в течение 3–4 ч. По сравнению с морфином, в меньшей степени вызывает угнетение дыхательной и сердечно-сосудистой систем, спазм сфинктера Одди, воздействует на гладкую мускулатуру кишечника и диурез, обладает более низким риском развития лекарственной зависимости.