Инструкция Микобутин

Взаимодействия: Зидовудин*• Показано, что при сочетанном применении рифабутин снижает Cmax и AUC зидовудина в плазме на 48 и 32% соответственно (N=16); однако уровень зидовудина остается в пределах терапевтического диапазона. Зидовудин не влияет на фармакокинетику рифабутина. Дроспиренон* + Этинилэстрадиол*• Применение рифабутина (индуцирует микросомальные ферменты печени) может привести к возрастанию клиренса этинилэстрадиола, что в свою очередь может привести к прорывным кровотечениям или снижению надежности контрацепции.

Условия хранения препарата: При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, независимо от приема пищи, взрослым 1 раз в сутки.Микобутин назначают в комбинации с другими препаратами.При нетуберкулезной микобактериальной инфекции: 450–600 мг в течение до 6 мес.При хроническом полирезистентном туберкулезе легких: 300–450 мг в течение до 9 мес.При впервые диагностируемом легочном туберкулезе: по 150 мг в течение 6 мес.Для профилактики инфекции, вызванной M. avium intracellulare complex, у пациентов с иммунодепрессией: 300 мг.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - противотуберкулезное, антибактериальное.

Показания препарата: Инфекции, вызванные M. tuberculosis, M. avium intracellulare complex (MAIC) и др. атипичными бактериями, профилактика MAIC инфекций у больных ВИЧ.

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. ансамицинам). Не должен применяться у детей в связи с недостаточным клиническим опытом.

Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, повышение уровня печеночных ферментов, желтуха.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, тромбоцитопения, анемия; эозинофилия.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.Прочие: лихорадка, сыпь, бронхоспазм, шок, обратимый увеит.

Взаимодействие: Индуцирует активность цитохрома Р450. Ослабляет эффективность пероральных контрацептивов. Флуконазол и кларитромицин повышают уровень в плазме.

Фармакодинамика: Эффективен в отношении M. Tuberculosis, M. avium intracellulare complex (MAIC) и др. атипичных бактерий.

Фармакокинетика: Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 2–4 ч. Накапливается в легочной ткани, проникает внутрь клеток, не проходит ГЭБ. Экскретируется в основном почками. T1/2 — 35–40 ч.

Передозировка: Лечение: промывание желудка, диуретики, симптоматическая терапия.

Меры предосторожности: Дозу уменьшают при Cl креатинина ниже 30 мл/мин — на 50%, при комбинированной терапии с кларитромицином — до 300 мг.Во время терапии необходимо контролировать число лейкоцитов, тромбоцитов и активность печеночных ферментов, исключить ношение контактных линз. С осторожностью назначают при тяжелой печеночной недостаточности. Требуется наблюдение врача при совместном применении с др. макролидами и/или флуконазолом (возможно развитие увеита).

Похожие по названию