Инструкция Месулид

Название

Месулид (Mesulid)

Действующее вещество

Нимесулид* (Nimesulide*)

Условия хранения препарата

В обычных условиях, при комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Mesulid

Срок годности препарата

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2000

АТХ

M01AX17 Нимесулид

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. По 100 мг 2 раза в сутки или содержимое 1 пакетика гранулята растворяют в 80 мл воды (1/2 стакана) и немедленно выпивают.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное. Селективно ингибирует циклооксигеназу II, тормозит синтез ПГ, подавляет образование свободных радикалов (кислородных), ингибирует высвобождение миелопероксидазы.

Фармакологическая группа

Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Показания препарата

Артрит (в т.ч. ревматоидный артрит), остеоартроз, бурсит, тендинит, болевой синдром (в т.ч. при гинекологических заболеваниях, в послеоперационном периоде, травмах), лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный M15-M19 Артрозы M71 Другие бурсопатии M77.9 Энтезопатия неуточненная N94.0 Боли в середине менструального цикла N94.3 Синдром предменструального напряжения R50 Лихорадка неясного происхождения R52.2 Другая постоянная боль

Противопоказания

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени и почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин).

Побочные действия

Головная боль, головокружение, изжога, тошнота, боли в эпигастрии, аллергические реакции (кожная сыпь).

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит нимесулида 100 мг; в блистере 10 или 30 шт., в коробке 1 блистер.1 пакетик гранулята для приготовления раствора для приема внутрь содержит нимесулида 100 мг; в коробке 10 или 30 шт.

Взаимодействие

Обладает высоким сродством к белкам и может вытеснять др. лекарственные препараты из мест связывания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в III триместре беременности.

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо всасывается в ЖКТ. Cmax — 1,5–2,5 ч. Связывание с белками плазмы — 99%. Метаболизируется в печени. Основной метаболит — гидроксинимесулид (25%) — фармакологически активен. Около 65% препарата выводится с мочой, 35% — с калом.

Клиническая фармакология

При достаточной клинической эффективности не влияет на гемостаз и фагоцитоз. Может оказывать слабовыраженное раздражающее действие на слизистую оболочку ЖКТ.