Инструкция Липанор

Взаимодействия: Флувастатин*• При одновременном назначении флувастатана с ципрофибратом каких-либо клинически значимых изменений биодоступности флувастатина или ципрофибрата не отмечено. Однако, поскольку при одновременном применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы с ципрофибратом отмечалось повышение риска миопатии, применять такую комбинацию следует с осторожностью.

Условия хранения препарата: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, взрослым по 1 капс. (100 мг) в день; при умеренной почечной недостаточности — по 100 мг через день.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - гиполипидемическое.

Показания препарата: Первичная гиперлипидемия (гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия или комбинированные формы типа IIa, IIb, III, IV).

Нозологическая классификация (МКБ-10): E78.0 Чистая гиперхолестеринемия E78.1 Чистая гиперглицеридемия E78.2 Смешанная гиперлипидемия

Противопоказания: Тяжелая печеночная или почечная недостаточность, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают).

Побочные действия: Головная боль, головокружение, утомляемость, слабость, сонливость, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, изменение печеночных функциональных проб, холестаз, цитолиз, миалгия, миопатия (в т.ч. миозиты и рабдомиолиз), импотенция, алопеция, пневмонит, легочный фиброз, кожные высыпания, крапивница, зуд.

Состав и форма выпуска: 1 капсула содержит ципрофибрата 100 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.

Взаимодействие: Усиливает эффект пероральных антикоагулянтов. Ингибиторы гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы или др. фибраты увеличивают риск возникновения рабдомиолиза и миоглобинурии.

Фармакодинамика: Увеличивает уровень ЛПВП. Повышает эффективность диеты, направленной на снижение содержания холестерина ЛПНП, ЛПОНП и триглицеридов.

Фармакокинетика: Быстро и почти полностью всасывается. Cmax после приема натощак достигается через 1 ч, при назначении препарата после еды — через 2–3 ч; хорошо связывается с белками плазмы, T1/2 — 88,6±11,5 ч.

Меры предосторожности: При возникновении миалгии, болезненности мышц при прикосновении или мышечной слабости следует немедленно провести определение активности креатинфосфокиназы, и, в случае выявления миопатии или существенного повышения уровней креатинфосфокиназы, прекратить лечение. Рекомендуется регулярно контролировать печеночные функциональные пробы и при сохранении нарушений активности ферментов печени отменить терапию. До начала приема должен быть исключен гипотиреоидизм, являющийся фактором риска возникновения миопатии и способный вызывать вторичную дислипидемию. Возможность развития миопатии увеличивает любая клиническая ситуация, протекающая с гипоальбуминемией, в т.ч. нефротический синдром.

Похожие по названию