Инструкция Ликопид

Название

Ликопид (Licopid)

Действующее вещество

Глюкозаминилмурамилдипептид (Glucoseminyl muramildipeptide)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Licopid

Срок годности препарата

5 лет.

АТХ

L03A Иммуностимуляторы

Способ применения и дозы

ВзрослымСублингвально (под язык) и внутрь, натощак, за 30 мин до еды.Для профилактики послеоперационных осложнений Ликопид® назначают по 1 мг сублингвально 1 раз в сутки в течение 10 дней.Для лечения гнойно-септических поражений кожи и мягких тканей средней тяжести, в т.ч. и послеоперационных — по 2 мг сублингвально 2–3 раза в сутки в течение 10 дней.При лечении тяжелых гнойно-септических процессов — по 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.При хронических инфекциях легких — по 1–2 мг сублингвально 1 раз в сутки в течение 10 дней.При туберкулезе легких — по 10 мг 1 раз в сутки сублингвально в течение 10 дней.При герпетической инфекции в легкой форме — по 2 мг 1–2 раза в сутки сублингвально в течение 6 дней; при тяжелых формах — по 10 мг 1–2 раза в сутки сублингвально в течение 6 дней.При офтальмогерпесе — внутрь по 10 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней. После 3-дневного перерыва курс лечения повторяют.При поражениях шейки матки вирусом папилломы человека — по 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.При псориазе — по 10–20 мг внутрь 1–2 раза в сутки в течение 10 дней и далее через день по 10–20 мг в течение следующих 10 дней. При тяжелых формах и обширном поражении (включая артропатическую форму) — по 10 мг 2 раза в сутки 20 дней.ДетямНоворожденным при затяжном течении инфекционных заболеваний (пневмонии, бронхиты, энтероколиты, сепсис, послеоперационные осложнения и др.)  — по 0,5 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7–10 дней.Детям в возрасте 1–16 лет Ликопид® — только в виде таблеток по 1 мг.При лечении хронических инфекций дыхательных путей и гнойных инфекций кожи — по 1 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.При лечении герпетической инфекции (независимо от локализации) — по 1 мг 3 раза в сутки внутрь в течение 10 дней.При лечении хронических вирусных гепатитов В и С — по 1 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 20 дней.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммуномодулирующее.

Фармакологическая группа

Другие иммуномодуляторы

Показания препарата

Комплексная терапия состояний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами у взрослых и детей.Взрослые (таблетки 1 и 10 мг):хронические инфекции легких;острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, включая гнойно-септические послеоперационные осложнения;герпетическая инфекция (в т.ч. при офтальмогерпесе);папилломавирусная инфекция;псориаз (включая артропатическую форму);туберкулез легких.Дети (только таблетки 1 мг):острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей;хроническая инфекция верхних и нижних дыхательных путей как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии;герпетические инфекции любой локализации;хронические вирусные гепатиты В и С.

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;беременность;лактация;аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения;состояния при заболеваниях, сопровождающихся высокой лихорадкой или гипертермией (>38 °C).

Побочные действия

В начале лечения может отмечаться кратковременное повышение температуры тела (не выше 37,9 °C), что не является показанием к отмене препарата. Других побочных эффектов при лечении Ликопидом® не выявлено.

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Взаимодействие

Препарат повышает эффективность полусинтетических пенициллинов, фторхинолонов, цефалоспоринов, полиеновых производных. Отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов. Антациды и сорбенты значительно снижают биодоступность препарата. ГКС снижают биологический эффект Ликопида®. Нецелесообразно совместное назначение Ликопида® с сульфаниламидными препаратами, тетрациклинами.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакодинамика

Биологическая активность препарата обусловлена наличием специфических центров связывания (рецепторов) к ГМДП, локализованных в эндоплазме фагоцитов и Т-лимфоцитов. Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов), усиливает пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-12), фактора некроза опухолей-альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.

Особые указания

Не влияет на способность управлять автомобилем и сложными механизмами.

Фармакокинетика

Биодоступность препарата при пероральном приеме составляет 7–13%. Степень связывания с альбуминами крови — слабая. Активных метаболитов не образует. Tmax — 1,5 ч, T1/2 — 4,29 ч. Выводится из организма в неизмененном виде, в основном через почки.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Описание лекарственной формы

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской. Таблетки с дозировкой 10 мг имеют риску.