Инструкция Кортексин

Название

Кортексин (Cortexin)

Действующее вещество

Полипептиды коры головного мозга скота

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–20 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Cortexin

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

04.10.2013

АТХ

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно.Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1–2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования, и вводят однократно ежедневно: взрослым в дозе 10 мг в течение 10 дней; детям при массе тела до 20 кг — в дозе 0,5 мг/кг, с массой тела более 20 кг — в дозе 10 мг в течение 10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3–6 мес.При полушарном ишемическом инсульте в остром и раннем востановительном периодах взрослым в дозе 10 мг 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней, с повторным курсом через 10 дней.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - тканеспецифическое, нейропротекторное, ноотропное, антиоксидантное.

Фармакологическая группа

Ноотропы

Показания препарата

В комплексной терапии:нарушение мозгового кровообращения;ЧМТ и ее последствия;энцефалопатии различного генеза;когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления);острый и хронический энцефалит и энцефаломиелит;эпилепсия;астенические состояния (надсегментарные вегетативные расстройства);сниженная способность к обучению;задержка психомоторного и речевого развития у детей;различные формы детского церебрального паралича.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство F80 Специфические расстройства развития речи и языка F81 Специфические расстройства развития учебных навыков G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит G40.9 Эпилепсия неуточненная G80 Детский церебральный паралич G93.4 Энцефалопатия неуточненная I63 Инфаркт мозга I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная I69.3 Последствия инфаркта мозга R41.3 Другие амнезии R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические R53 Недомогание и утомляемость R62.0 Задержка этапов развития S06 Внутричерепная травма

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата.

Побочные действия

Сведений о побочных эффектах не поступало. Возможна индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).

Фармакодинамика

Кортексин® содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.Ноотропное — улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.Нейропротекторное — защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.Антиоксидантное — ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.Тканеспецифическое — активирует метаболизм нейронов ЦНС и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.Механизм действия Кортексина® обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМКергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).

Фармакокинетика

Состав Кортексина®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Описание лекарственной формы

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Производитель

ООО «Герофарм». Россия, 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, 9.Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.Адрес места производства:196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, 13, лит. ВЛ.143422, Московская обл., Красногорский р-н, с. Петрово-Дальнее, ОАО «Биомед» им. Мечникова (на арендуемых площадях ООО «Фирма «Фермент»).Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей: РФ, 197022, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 5, литер "В".Тел: (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: (812) 703-79-76.Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).www.retinalamin.ru; www. geropharm. ru

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, 10 мг. Во флаконах вместимостью 5 мл; в пачке картонной 10 флаконов.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Характеристика

Кортексин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.