Инструкция Корсавин

Название

Корсавин (Korsavin)

Действующее вещество

Винпоцетин* (Vinpocetine*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Korsavin

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

22.01.2014

АТХ

N06BX18 Винпоцетин

Способ применения и дозы

Внутрь, после приема пищи, начальная доза — 15 мг/сут. Стандартная суточная доза — 5–10 мг 3 раза в день. Максимальная суточная доза — 30 мг. Курс лечения — 1–3 мес.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - улучшающее мозговое кровообращение, антиоксидантное.

Фармакологическая группа

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Показания препарата

Неврология (в составе комплексной терапии):в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).Офтальмология:хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в т.ч. окклюзия центральной артерии или вены сетчатки);снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F01 Сосудистая деменция F07.2 Постконтузионный синдром G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы G93.4 Энцефалопатия неуточненная H31.9 Болезнь сосудистой оболочки неуточненная H34 Окклюзии сосудов сетчатки H34.1 Центральная ретинальная артериальная окклюзия H34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии H81.0 Болезнь Меньера H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха H90.5 Нейросенсорная потеря слуха неуточненная I61 Внутримозговое кровоизлияние I63 Инфаркт мозга I67.2 Церебральный атеросклероз I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная I69 Последствия цереброваскулярных болезней T90 Последствия травм головы

Противопоказания

гиперчувствительность;тяжелые нарушения ритма сердца;тяжелая ишемическая болезнь сердца;острая фаза геморрагического инсульта;непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;беременность;период лактации;возраст до 18 лет.

Побочные действия

Со стороны ССС: изменения ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия (причинно-следственная связь не установлена), лабильность АД (чаще снижение).Со стороны ЦНС: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость); головокружение, головная боль, общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания).Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.Прочие: кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение, гиперемия кожи.

Взаимодействие

Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД).Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с антиаритмиками и антикоагулянтами.

Фармакодинамика

Улучшает метаболизм головного мозга, повышая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к кислороду эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения метаболизма на энергетически более выгодное аэробное направление). Селективно блокирует кальцийзависимую ФДЭ: повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в головном мозге. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга, усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие.Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномен «обкрадывания», прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов. Повышает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного влияния на показатели системного кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС).

Особые указания

В случае исходного удлинения интервала QT, а также при одновременном применении с ЛС, удлиняющими интервал QT, в период лечения винпоцетином необходим периодический контроль ЭКГ.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в ЖКТ (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак — около 7%. Tmax винпоцетина в плазме крови — 1 ч, в тканях — 2–4 ч. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейный характер.Связь с белками плазмы — 66%, клиренс — 66,7 л/ч, превышает печеночный клиренс (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Проникает в грудное молоко (0,25% в течение первого часа) через плацентарный барьер. T1/2 винпоцетина — 4–6 ч. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2.

Передозировка

В настоящее время данные о передозировке винпоцетина ограничены.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Описание лекарственной формы

Таблетки: белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской.

Производитель

ЗАО «Северная звезда».Юридический адрес: 111141, Москва, Зеленый пр., 5/12, стр. 1.Адрес производства и принятия претензий от потребителей: 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г.п. Кузьмоловский.Тел./факс: (812) 320-79-48.

Форма выпуска

Таблетки, 5 мг. В контурной ячейковой упаковке, 10 шт. В банке полимерной, или во флаконе полимерном, 50 шт. 1 банка или флакон, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.