Инструкция Клиацил
- Название
- Клиацил (Cliacil)
- Взаимодействия
- Неомицин*• Неомицин для приема внутрь может снижать всасывание феноксиметилпенициллина, приводя к ослаблению эффекта. Индометацин*• Индометацин уменьшает экскрецию (конкуренция за тубулярные транспортные системы), увеличивает активность феноксиметилпенициллина, повышает риск развития побочных явлений.
- Действующее вещество
- Феноксиметилпенициллин* (Phenoxymethylpenicillin*)
- Условия хранения препарата
- В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Cliacil
- Срок годности препарата
- 5 лет.
- Последняя актуализация описания производителем
- 31.07.1999
- АТХ
- J01CE02 Феноксиметилпенициллин
- Способ применения и дозы
- Внутрь, натощак, за 1 ч до еды — по 0,5–1 табл. 3 раза в сутки (3600000 МЕ/сутки). Грудным детям — по 1/2 мерной ложки сиропа, дошкольного возраста — по 1 мерной ложке, школьного — по 2 мерные ложки 3 раза в сутки. Лечение продолжают еще 3 дня после нормализации температуры. При стрептококковой инфекции (в т.ч. при тонзиллите) принимают, как минимум, 10 дней (во избежание рецидива). Для профилактики рецидивов ревматизма взрослым назначают по 200000 МЕ 2 раза в сутки. Для профилактики бактериального эндокардита (при проведении стоматологических процедур или хирургических операций на верхних дыхательных путях взрослым, страдающим врожденными или приобретенными пороками сердца) назначают 3200000 МЕ за 0,5–1 ч до соответствующей процедуры, затем — 800000 МЕ каждые 6 ч (всего 8 доз). Пациентам с нарушением функции почек интервал между приемами препарата увеличивают до 12 ч.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - антибактериальное. Тормозит биосинтез мукопептида клеточных стенок бактерий.
- Фармакологическая группа
- Пенициллины
- Показания препарата
- Бактериальные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. легкие формы рожи), верхних и нижних дыхательных путей, среднего уха, полости рта, тонзиллит, скарлатина, профилактика рецидивов ревматизма и бактериального эндокардита и др.
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A38 Скарлатина A46 Рожа H60 Наружный отит H66 Гнойный и неуточненный средний отит H70 Мастоидит и родственные состояния I05-I09 Хронические ревматические болезни сердца I33 Острый и подострый эндокардит J01 Острый синусит J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная) J04 Острый ларингит и трахеит J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул L08.0 Пиодермия M60.0 Инфекционные миозиты M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты M71.0 Абсцесс синовиальной сумки M71.1 Другие инфекционные бурситы M79.0 Ревматизм неуточненный
- Противопоказания
- Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции ЖКТ, сопровождающиеся рвотой и/или диареей.
- Побочные действия
- Черный налет на языке, преходящее изменение цвета зубов, сухость во рту, нарушение вкуса, диспепсия, нейропатия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, иммунопатологические и аллергические реакции.
- Состав и форма выпуска
- 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит феноксиметилпенициллина 1200000 МЕ; в упаковке 20 шт. или в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.Порошок для приготовления 150 мл сиропа или суспензии оральной содержит феноксиметилпенициллина 300000 МЕ/5 мл; во флаконах в комплекте с мерной ложкой.
- Взаимодействие
- Снижает активность оральных контрацептивов. Несовместим с бактериостатиками (тетрациклины, хлорамфеникол и др.). Аминогликозидные антибиотики (неомицин) уменьшают всасывание; пробенецид замедляет выведение почками; НПВС и сульфинпиразон удлиняют циркуляцию в крови.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- При беременности используется только по абсолютным показаниям; в период кормления грудью — с осторожностью.
- Фармакодинамика
- Действует на грамотрицательные кокки, спирохеты, аэробные и анаэробные грамположительные микроорганизмы (за исключением пенициллиназообразующих).
- Фармакокинетика
- Всасывается 25% принятой дозы, в крови на 80% связывается с белками. Наивысший уровень достигается в почках, менее высокий — в печени, коже и тонком кишечнике. Выводится преимущественно с мочой. У новорожденных, детей грудного возраста и у пациентов с нарушенной функцией почек экскреция препарата значительно замедляется.